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當(dāng)客戶需要使用elisa檢測試劑盒的時(shí)候會(huì)找尋很多的相關(guān)實(shí)驗(yàn)資料。網(wǎng)上的資料一大堆， 可真正用起來的時(shí)候，有時(shí)候就有點(diǎn)犯糊涂，實(shí)行ELISA有兩個(gè)檢測方法介紹給您：
1. 對于一些小分子的檢測，用競爭法ELISA去檢測。一般細(xì)胞因子的檢測，都是采用常規(guī)的夾 心法ELISA檢測，因?yàn)橐蜃臃肿恿勘容^大，一般10幾個(gè)KD左右，很容易找到兩個(gè)或者多個(gè)抗原表 位。
而小分子很難找到兩個(gè)不同的表位，也就決定了包被抗體和檢測抗體無法同時(shí)結(jié)合小分子 并固相化。解決方案就是酶標(biāo)板上包被二抗，每個(gè)孔加入一定量的酶標(biāo)的小分子，然后加樣品 ，再加不帶標(biāo)記的檢測抗體，顯色底物。
樣品的目的小分子的含量越高，吸光度越低。
2. 好多客戶有個(gè)誤區(qū)，拿來一個(gè)指標(biāo)就想當(dāng)然地嘗試用ELISA去檢測，其實(shí)應(yīng)該多動(dòng)腦，該檢 測活性的應(yīng)當(dāng)檢測活性。
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