胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1ELISA試劑盒 (多種屬)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

檢驗(yàn)原理：●本試劑盒利用膜免疫層析原理，采用競(jìng)爭(zhēng)法，在硝酸纖維素膜的檢測(cè)線處包被BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物，在質(zhì)控線處包被兔抗綿羊IgG多克隆抗體，金標(biāo)墊上固定膠體金標(biāo)記的25-OH維生素D單克隆抗體。檢測(cè)時(shí)，首先用處理試劑將樣本中的25-OH維生素D與維生素D結(jié)合蛋白分離，游離的25-OH維生素D可與金標(biāo)墊上的膠體金標(biāo)記25-OH維生素D單克隆抗體發(fā)生結(jié)合形成免疫復(fù)合物，該免疫復(fù)合物與未結(jié)合的膠體金標(biāo)記物在層析作用下沿膜同時(shí)移動(dòng)，經(jīng)過(guò)檢測(cè)線時(shí)，未結(jié)合的膠體金標(biāo)記物與偶聯(lián)物結(jié)合而顯色，經(jīng)過(guò)質(zhì)控線時(shí)，免疫復(fù)合物與未結(jié)合的膠體金標(biāo)記物均能與兔抗綿羊IgG多克隆抗體而顯色。檢測(cè)線處顯色深淺反應(yīng)樣本中25-OH維生素D的含量，由于樣本中的25-OH維生素D與檢測(cè)線處的BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，因此檢測(cè)線的顯色深淺與樣本中的25-OH維生素D是反比關(guān)系。通過(guò)已擬定的標(biāo)準(zhǔn)曲線可以由顯色的灰度值計(jì)算得到25-OH維生素D的含量。產(chǎn)品特點(diǎn)：● 指尖末梢血、全血和血清樣本，滿(mǎn)足不同客戶(hù)需求 ● 樣本無(wú)需前處理，直接測(cè)定，僅需15分鐘可得結(jié)果 ● 可進(jìn)行多樣本同時(shí)檢測(cè)，上機(jī)檢測(cè)僅需5秒鐘 ● 操作簡(jiǎn)便快速，與美康膠體金免疫分析儀配套使用臨床意義： ● 維生素Ｄ健康水平監(jiān)測(cè) ● 骨質(zhì)疏松、骨關(guān)節(jié)炎病情監(jiān)測(cè) ● 孕婦維生素Ｄ缺乏癥輔助診斷、療效評(píng)估 ● 青少年維生素Ｄ缺乏輔助診斷；佝僂病鑒別診斷 ● 高鈣血癥、維生素Ｄ中毒輔助診斷、療效監(jiān)測(cè)

人類(lèi)成纖維細(xì)胞(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌

胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1ELISA試劑盒

檢測(cè)范圍：歡迎QQ或電話索取原版說(shuō)明書(shū).
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營(yíng)種類(lèi)：進(jìn)口分裝和原裝、國(guó)產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標(biāo)本：血清、、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測(cè)定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

人胚胎腸粘膜組織來(lái)源細(xì)胞

●ELISA試劑盒17個(gè)操作技巧●： 1.切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。 2.合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。 3.在吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。 4.務(wù)必做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的精密度。 5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。 6.為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。 7.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請(qǐng)于2-8℃保存。辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液。 8.ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?，難以清洗*。 9.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。 10.人ELISA試劑盒洗滌時(shí)各孔均需加滿(mǎn)液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。 11.每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及2N H2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。 12.手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。 13.對(duì)樣本的結(jié)果有疑問(wèn)時(shí)需要使用其他檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證。 14.沒(méi)有去離子水或雙蒸水時(shí)，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來(lái)水。 15.在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 16.吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，人ELISA試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。 17.吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。

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編輯：小檀20181010