干擾素誘導(dǎo)蛋白-10ELISA試劑盒 優(yōu)惠熱銷中
血小板稀釋液測定原理:將血液用稀釋液作一定量稀釋后,注入計數(shù)池計數(shù),再算出血液中的血小板數(shù)/升。試劑組成:液體100ml×1瓶操作過程:清潔試管中加入稀釋液0.38ml。用血紅蛋白吸管先在血小板稀釋液內(nèi)洗滌數(shù)次。如常規(guī)法自指端或耳垂準(zhǔn)確的吸取血液20μl,擦去管外附著的血液,置于血小板稀釋液內(nèi),立即混勻,置室溫下10~30分鐘。取上述混勻的血小板懸液一滴,加至紅細(xì)胞計數(shù)池內(nèi),靜置10~15分鐘,使血小板下沉。用高倍鏡計數(shù)中央一個大方格(400小格)血小板數(shù)乘以200即為每μl中的血小板數(shù),再乘以106(1000000)后算出血小板數(shù)/升。參考值:血小板100~300×109/L。
人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實驗科研認(rèn)可品牌
干擾素誘導(dǎo)蛋白-10ELISA試劑盒
檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T。
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營種類:進(jìn)口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀:盒裝液體
試劑盒保存:2-8℃低溫保存。
標(biāo)本:血清、、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。
●利用干擾實驗即可鑒別ELISA試劑盒是否檢測目的抗原,方法如下:● (1) 將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody: antigen= 1:2的混合孵育液 (2) 37℃孵育15分鐘后,代替原試劑盒中的檢測抗體 (3) 后續(xù)操作按照試劑盒說明書進(jìn)行,加檢測抗體、酶復(fù)合物和底物 (4)實驗完畢后,檢測其標(biāo)準(zhǔn)曲線,如果標(biāo)準(zhǔn)曲線良好則說明加入的目的抗原和試劑盒抗體不匹配,試劑盒檢測抗體針對的是非目的抗原,該試劑盒為偽劣假造ELISA試劑盒。 (5) 如果標(biāo)準(zhǔn)曲線無線性,則說明試劑盒檢測抗體已被目的抗原中和或干擾,影響了其實際試劑盒抗體的檢測作用,則該試劑盒檢測抗體針對的是目的抗原。
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編輯:小檀20181011
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