原子吸收分光光度法的優(yōu)點(diǎn)
1、靈敏度高,檢出限低:火焰原子吸收光譜法檢出限可達(dá)10-6g·L-1,無(wú)火焰原子吸收檢出限可達(dá)10-9g·L-1。
1、靈敏度高,檢出限低:火焰原子吸收光譜法檢出限可達(dá)10-6g·L-1,無(wú)火焰原子吸收檢出限可達(dá)10-9g·L-1。
2、準(zhǔn)確度高:火焰原子吸收光譜法的相對(duì)誤差小于1%,無(wú)火焰原子吸收光譜法為3%~5%。
3、選擇性好,干擾?。河捎诜治龇椒ú煌貢r(shí)選用不同的元素?zé)糇鬏椛湓?,吸收?duì)該元素來(lái)說(shuō)是特征性的。
4、應(yīng)用范圍廣:可測(cè)定的元素達(dá)70多種,幾乎包括所有金屬元素和一些類金屬元素(如,As、Se、Sb等)。
與火焰原子化法相比,石墨爐原子化法具有更多優(yōu)點(diǎn):
優(yōu)點(diǎn):
1、原子化在充有惰性保護(hù)氣體及強(qiáng)還原性石墨介質(zhì)中進(jìn)行,有利于難熔氧化物的分解,原子化效率高。
2、取樣量少,固體樣品為20~40ug,液體樣品為5~10uL。
3、基態(tài)原子在測(cè)定區(qū)有效停留時(shí)間長(zhǎng),幾乎全部樣品參與吸收,靈敏度提高幾個(gè)數(shù)量級(jí),靈敏度可達(dá)10-14~10-9g。
4、排除了化學(xué)火焰中常產(chǎn)生的被測(cè)組分與火焰組分的作用,減少了化學(xué)干擾。
缺點(diǎn):
1、共存化合物的干擾比火焰法大,有較強(qiáng)的背景吸收和基體效應(yīng)。
2、由于取樣量少,進(jìn)樣量及注入管內(nèi)位置的變動(dòng)都會(huì)引致偏差,因而重現(xiàn)性差。
3、操作復(fù)雜,分析成本高。
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