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a.打開(kāi)管子或放回浸片時(shí)，不允許碰觸浸片的瓊脂培養(yǎng)基表面。
b.把浸片浸入到液體中，也可以把浸片放在液體水流下沖濕，或者把液體噴在浸片上。 如果液體處于壓力狀況下，需要小心操作浸片，以避免浸片上的培養(yǎng)基在液壓下被沖落。如果樣品放在容器內(nèi)，需要混勻樣品，然后浸入浸片。 浸片的兩面濕潤(rùn)，并與被檢測(cè)的液體接觸5—10秒鐘。
c.讓浸片上多余的液體流掉?？梢栽诮锥朔胖靡粡埜蓛舻奈?，用于吸掉多余的液體。
d.采樣完成后，把浸片放回培養(yǎng)管中并旋緊。在標(biāo)簽上寫(xiě)好標(biāo)記，貼于管壁上。
e.浸片培養(yǎng)：35℃--37℃，培養(yǎng)1天，
27℃--30℃，培養(yǎng)2天，
22℃，培養(yǎng)5天
f.如果培養(yǎng)時(shí)間超過(guò)，建議在培養(yǎng)后也可以去判讀一下結(jié)果，因?yàn)橐淮笈冃螚U菌和芽孢桿菌培養(yǎng)就可以被看到。而一些生長(zhǎng)緩慢的機(jī)體培養(yǎng)可能還不能被觀察到。
b.把浸片浸入到液體中，也可以把浸片放在液體水流下沖濕，或者把液體噴在浸片上。 如果液體處于壓力狀況下，需要小心操作浸片，以避免浸片上的培養(yǎng)基在液壓下被沖落。如果樣品放在容器內(nèi)，需要混勻樣品，然后浸入浸片。 浸片的兩面濕潤(rùn)，并與被檢測(cè)的液體接觸5—10秒鐘。
c.讓浸片上多余的液體流掉?？梢栽诮锥朔胖靡粡埜蓛舻奈?，用于吸掉多余的液體。
d.采樣完成后，把浸片放回培養(yǎng)管中并旋緊。在標(biāo)簽上寫(xiě)好標(biāo)記，貼于管壁上。
e.浸片培養(yǎng)：35℃--37℃，培養(yǎng)1天，
27℃--30℃，培養(yǎng)2天，
22℃，培養(yǎng)5天
f.如果培養(yǎng)時(shí)間超過(guò)，建議在培養(yǎng)后也可以去判讀一下結(jié)果，因?yàn)橐淮笈冃螚U菌和芽孢桿菌培養(yǎng)就可以被看到。而一些生長(zhǎng)緩慢的機(jī)體培養(yǎng)可能還不能被觀察到。
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