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液相色譜柱保養(yǎng)與維護(hù)

來源:廈門廣晟達(dá)儀器設(shè)備有限公司   2018年12月28日 16:00  

       每天用足夠的時(shí)間來維護(hù)色譜柱,您將節(jié)省更多用于處理色譜柱故障的時(shí)間,同時(shí)您的色譜柱的壽命也會變得更長!色譜柱的使用壽命,除了與所分析的樣品和流動(dòng)相及使用頻率有關(guān)外,主要的是與日常的維護(hù)密切相關(guān)。色譜柱的使用壽命主要是根據(jù)柱效和柱壓兩個(gè)指標(biāo)來衡量,如果一支色譜柱柱效太低或柱壓太高,通常被認(rèn)為該色譜柱的使用壽命已經(jīng)結(jié)束。因此,延長色譜柱使用壽命的關(guān)鍵是,消除引起柱效下降和柱壓升高的因素。通過以下幾點(diǎn)幫助您完成色譜柱的日常維護(hù)工作。

流動(dòng)相的pH 值

       由于硅膠基質(zhì)的填料中存在Si-C和Si-O鍵,流動(dòng)相超過其pH范圍將會導(dǎo)致硅膠基質(zhì)溶解和鍵合相碳鏈斷裂,使柱效下降,壽命變短。由于流動(dòng)相的pH控制不當(dāng)而對色譜柱造成的損害,通常很難使色譜柱恢復(fù),因此必須認(rèn)真對待,嚴(yán)格控制流動(dòng)相的pH值。。

去除樣品和流動(dòng)相中的固體顆粒

       樣品和流動(dòng)相中含有的固體顆粒物質(zhì)會堵塞色譜柱篩板,篩板被堵不僅會引起柱壓升高,而且也會引起柱效下降,因?yàn)楹Y板的堵塞會引起液流不均,導(dǎo)致色譜峰形拖尾、變寬,甚至出現(xiàn)雙峰,從而使柱效下降。因此,建議使用超純水和色譜純試劑,在分析前對樣品進(jìn)行超聲、針筒過濾,流動(dòng)相過0.45µm 濾膜,尤其是流動(dòng)相加入了緩沖鹽(如NaH2PO4等),必須過濾。

       博納艾杰爾為您提供了一系列高質(zhì)量的過濾產(chǎn)品,外殼采用聚丙烯材料,濾膜為意大利進(jìn)口。種類有:混合纖維素(MCM)、尼龍(Nylon)、聚四氟乙烯(PTFE)、聚偏氟乙烯(PVDF)、 聚醚砜(PES)、增強(qiáng)型纖維素膜(Reg. Cellulose)、玻璃纖維、PP等,常用規(guī)格為:直徑13mm、25mm、33mm;孔徑:0.45µm、0.22µm等。

使用保護(hù)柱或在線過濾器

       樣品和流動(dòng)相經(jīng)過濾后并不能*消除固體顆粒物質(zhì),因?yàn)楸玫哪p、密封圈和管路的老化也會產(chǎn)生固體顆粒物,這些固體顆粒被流動(dòng)相帶入色譜柱,堵塞篩板,導(dǎo)致柱壓升高、柱效下降。保護(hù)柱和在線過濾器上都有篩板,其孔徑與色譜柱篩板孔徑相同,因此可以阻止固體顆粒物質(zhì)到達(dá)色譜柱,有效防止色譜柱篩板的堵塞。由于柱壓升高在分析故障中占很大比例,因此,除對樣品和流動(dòng)相進(jìn)行過濾外,建議您在色譜柱進(jìn)樣端加上保護(hù)柱或在線過濾器。

正確使用緩沖鹽

       緩沖液可以提供離子平衡的反離子,并使流動(dòng)相保持一定的離子強(qiáng)度和p H 值,減少拖尾。緩沖鹽通常易溶于水,難溶于有機(jī)溶劑,因此緩沖鹽使用不當(dāng)會致其析出,堵塞填料基質(zhì)上的微孔和顆粒間的空隙,使填料板結(jié),柱壓上升;同時(shí)阻礙了基質(zhì)上鍵合的碳鏈自由舒展,使色譜柱的保留能力下降,柱效降低。緩沖鹽析出后,去除非常困難,因此,正確的使用緩沖鹽對延長色譜柱使用壽命非常重要。

       正確使用緩沖鹽的目的是防止緩沖鹽析出,因此正確使用緩沖鹽的方法可歸結(jié)為一句話:使用前要過渡,使用后要沖洗。

具體方法如下:

a . 等度條件:使用緩沖鹽前用過渡流動(dòng)相以1.0mL/min   流速沖洗20-30倍柱體積,然后再使用含有緩沖鹽的流動(dòng)相;使用后去除緩沖鹽的方法是用過度流動(dòng)相以1.0mL/min流速沖洗30倍柱體積,然后以純有機(jī)溶液沖洗30倍柱體積保存。

b .梯度條件:用含有緩沖鹽的流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫之前,用與初始流動(dòng)相組成相同的過渡流動(dòng)相以1.0mL/min流速沖洗30倍柱體積,再開始梯度的運(yùn)行;分析完成后,再用過渡流動(dòng)相以1.0mL/min沖洗色譜柱30倍柱體積,然后以純有機(jī)溶液沖洗30倍柱體積保存。

另外,在使用緩沖液的過程中還要注意以下幾點(diǎn):

a .避免使用鹽酸鹽,鹽酸鹽對鋼質(zhì)有腐蝕作用;

b .緩沖液需現(xiàn)配現(xiàn)用,往往緩沖液是良好的菌類培養(yǎng)液,隔天或放置長時(shí)間實(shí)驗(yàn)時(shí)會發(fā)生很多怪現(xiàn)象;

c .使用緩沖液要及時(shí)掌握pH范圍,做到胸中有數(shù);

d .清洗液路和柱子時(shí),有溫控可加熱到30攝氏度易于沖洗;

e.長時(shí)間用緩沖溶液要注意觀察接頭處有無析出,若有白色鹽類析出,定期用10%硝酸沖洗液路(拆下柱子,沖洗30mL10%硝酸溶液,再用5倍水沖洗)可以避免液路的堵塞;

f.選擇緩沖液要用可靠的試劑,避免不純的鹽類造成不必要的麻煩;

過渡流動(dòng)相是指有機(jī)相和水相的組成與分析流動(dòng)相相同,但是不含緩沖鹽的溶液。

防止強(qiáng)保留物質(zhì)在色譜柱中存留

       強(qiáng)保留物質(zhì)和大分子化合物在色譜柱中累積,對樣品中的化合物產(chǎn)生額外的保留行為,不僅引起峰形變寬、拖尾,使柱效下降,同時(shí)也會引起保留時(shí)間的變化,累積到一定程度時(shí)還會導(dǎo)致柱壓升高。由于強(qiáng)保留物質(zhì)和大分子化合物對色譜分離的影響是一個(gè)累積效應(yīng),需要一定的時(shí)間才會體現(xiàn)出來,但對許多樣品特別是復(fù)雜樣品而言,很難判斷其是否含有強(qiáng)保留物質(zhì),因此要防止強(qiáng)保留物質(zhì)的累積,需要在每天的日常維護(hù)中用純甲醇或乙腈30倍柱體積清洗色譜柱。

色譜柱的再生

a、反相柱

以下列溶劑順序沖洗30倍柱體積

乙腈-水(5:95) →    THF   →   乙腈-水(5:95)

b、正相柱

以下列溶劑順序沖洗30倍柱體積

正己烷   →  二氯甲烷  →  異丙醇   →  二氯甲烷  →  流動(dòng)相

c、硅膠柱(Si)除水

30mL 2.5% 2,2 二甲氧基丙烷和2.5%冰醋酸正己烷溶液沖洗柱子  

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