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大白鼠ELISA試劑盒使用

來源:上海滬峰化工有限公司   2019年01月22日 10:47  

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大白鼠類風(fēng)濕因子(RF)水平。用純化的大白鼠類風(fēng)濕因子(RF)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入類風(fēng)濕因子(RF),再與HRP 標記的類風(fēng)濕因子(RF)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。

操作步驟

1、標準品的稀釋:本大白鼠類風(fēng)濕因子RF試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

40 U/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液

20 U/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

10 U/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

0.5 U/L 2 號標品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

0.25 U/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

4、配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用。

5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,此重復(fù)5 次,拍干。

6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7、溫育:操作同3。

8、洗滌:操作同5。

9、顯色:大白鼠類風(fēng)濕因子RF每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘。

10、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11、測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進行。 

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