氣相色譜儀在碳酸丙烯酯生產中的操作簡單，色譜柱容易制作，其度滿足生產要求。該方法利用程序升溫，不僅使各組分能夠較好地分離和出峰，同時也節(jié)省了分析時間，取得了較滿意的分離效果。由于氣相色譜的進樣口溫度較高，注射器需迅速地插入樣品，否則對結果的重復性和精密度有一定影響。
　　1儀器和試劑
　　儀器：氣相色譜儀及色譜工作站，電子天平(0.0001g)，φ3mmx2m不銹鋼填充柱，5μL微量注射器。
　　試劑：碳酸丙烯酯、丙二醇、環(huán)氧丙烷、溴乙烷、三乙胺均為分析純；氫氣，純度≥99.9％。
　　2實驗方法
　　2.1相對質量校正因子f值的確定
　　在分析天平上稱量一定質量的各基準試劑(到0.0001g)配成混合樣品，用微量進樣器吸取此混合樣1μL，注入氣相色譜儀進行分析，以碳酸丙烯酯為標準物，經色譜工作站處理得各物質的峰面積，計算出各物質的相對校正因子。
　　2.2實驗步驟
　　采用歸一化法進行各組分定量測定，用微量進樣器吸取待測樣品1μL注入氣相色譜儀中，在選定操作條件下得到色譜圖，經色譜工作站處理，得出樣品溶液中的碳酸丙烯酯、環(huán)氧丙烷、溴乙烷、丙二醇、三乙胺、水等組分的含量。
　　3操作條件的選擇
　　3.1升溫的選擇
　　采用氫氣作載氣，用高分子多孔微球GDX-103作固定相，不銹鋼填充柱分離合成液，利用程序升溫使各組分能夠較好出峰和分離。經實驗采用恒溫氣相色譜分析時，由于合成液的組分較多，柱溫較低時，環(huán)氧丙烷和溴乙烷、丙二醇和三乙胺可以分離開，但碳酸丙烯酯出峰時間較長，容易拖尾。如果選擇柱溫較高時，環(huán)氧丙烷和溴乙烷、丙二醇和三乙胺根本不能分離，出現相互重疊峰，而選擇程序升溫，可以使環(huán)氧丙烷和溴乙烷、丙二醇和三乙胺分離。
　　3.2色譜條件的選擇
　　首先在200℃通氫氣活化，控制柱溫初始溫度100℃，終止溫度180℃時，升溫速率為30℃／min，載氣流速為48mL／min，汽化室溫度為250℃，檢測器的溫度為230℃，分離效果較好。