腫瘤細胞系是連續(xù)細胞系，而連續(xù)細胞系的定義就是在體外可以穩(wěn)定的傳代半年以上。但看到ATCC的技術(shù)文章，說高傳代數(shù)的細胞系在細胞形態(tài)學、應(yīng)激反應(yīng)、生長率、蛋白表達、轉(zhuǎn)染和信號轉(zhuǎn)導上都與低傳代數(shù)的細胞系有區(qū)別。并舉了前列腺腺癌細胞系LNCaP的例子，說明傳代數(shù)高的細胞系（傳代80代左右）對雄激素和視黃醇的反應(yīng)不同。
　　腫瘤細胞系是一種強大有效的模型系統(tǒng)。它可以被無限培養(yǎng)增殖,而且可以通過進行各種操作來考察癌細胞對于抗癌藥物的敏感性，從而研究抗癌藥物產(chǎn)生療效的分子機制。腫瘤學研究通過研究癌細胞系，在癌組織對于藥物的敏感性，以及相關(guān)的特異基因的作用等各方面都獲得了相當程度的理解。近年來，通過改變癌細胞的關(guān)鍵基因組成以及對其進行基因表達分析，病理學家們能夠進行越來越準確的病情診斷。
　　腫瘤細胞系傳代方法：
　　收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
　?。ㄒ唬┤绻毎撮L滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
　?。ǘ┤绻毎验L滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
　　1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
　　2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
　　3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
　　腫瘤細胞系*培養(yǎng)基特別添加能有效改善細胞生長狀態(tài)的營養(yǎng)物質(zhì)和針對不同物種特別甄選的培養(yǎng)液，適合各類腫瘤細胞系的體外培養(yǎng)。