摘要： 作為生命科學(xué)領(lǐng)域的“圈內(nèi)人”，如果你還不知曉近期基因組測序的飛速發(fā)展，那你就實在太out了。。。這項技術(shù)在短短5年時間里，從一種令人仰望的技術(shù)變成了實驗室里的常規(guī)操作，實力確實不可小窺。然而由于這一領(lǐng)域的發(fā)展速度飛快，因此一些新接觸的實驗人員可能會感到茫然無措。幸運的是，目前已經(jīng)有了一些免費的，或者說是低成本的多元化工具，以及活躍的用戶群，可以幫助我們解決其中的一些問題。

生物通報道：作為生命科學(xué)領(lǐng)域的“圈內(nèi)人”，如果你還不知曉近期基因組測序的飛速發(fā)展，那你就實在太out了。。。這項技術(shù)在短短5年時間里，從一種令人仰望的技術(shù)變成了實驗室里的常規(guī)操作，僅僅就去年一年時間，這項技術(shù)就應(yīng)用到了千人基因組計劃、人類微生物計劃這兩項重要的研究項目中，識別了大量孟德爾遺傳疾病相關(guān)的基因，比如朱伯特綜合癥（Joubert Syndrome），米勒費雪綜合癥（Miller Syndrome），還破解了蘋果，虱子，以及前段時間侵襲海地的霍亂弧菌的基因組，實力確實不可小窺。

Sigma-Aldrich 抗體產(chǎn)品75折*！

這項技術(shù)，正如貝勒醫(yī)學(xué)院人類基因組測序中心的資深研究人員Michael Metzker所說的那樣，“從某種角度上來說，就像是PCR的早期階段”。然而由于這一領(lǐng)域的發(fā)展速度飛快，因此一些新接觸的實驗人員可能會感到茫然無措：雖然這些研究人員都具有實體測序?qū)嶒灢僮鹘?jīng)驗，但是如何處理獲得的龐大數(shù)據(jù)是一個巨大挑戰(zhàn)。

進(jìn)行基因組研究的一條法則就是每一塊花在測序硬件上的銅板都必需有同等信息數(shù)據(jù)上的回報，像美國哈佛和MIT的Broad研究院，或者英國的Sanger研究院這樣的大型研究所中的研究人員也許對此并不是很在意，但是對于一般的科研人員來說，在基礎(chǔ)設(shè)備和試劑之外的花銷常常是超出預(yù)算的。

幸運的是，目前已經(jīng)有了一些免費的，或者說是低成本的多元化工具，以及活躍的用戶群，可以幫助我們解決其中的一些問題，包括大部分新手都會提的一個問題——從那兒開始？以下的這些測序?qū)＜視倪@一zui常見的新手問題開始，一一幫助我們解答疑惑。

注釋：

千人基因組計劃

“千人基因組計劃”自2008年啟動，旨在繪制迄今為止zui詳盡、zui有醫(yī)學(xué)應(yīng)用價值的人類基因組遺傳多態(tài)性圖譜。這一合作計劃的主要發(fā)起者和承擔(dān)者包括英國的Sanger研究所，中國的深圳華大基因研究院（BGI Shenzhen），以及美國的國立衛(wèi)生研究院（NIH）下屬的美國人類基因組研究所（NHGRI）。

人類微生物計劃

人類微生物組計劃是人類基因組計劃的延伸，它研究的重點是通過元基因組學(xué)的方法研究人體內(nèi)（表）的微生物菌群結(jié)構(gòu)變化與人體健康的關(guān)系。 　　

人體內(nèi)有兩個基因組，一個是從父母那里遺傳來的人基因組，編碼大約2.5萬個基因；另一個則是出生以后才進(jìn)入人體、特別是腸道內(nèi)的多達(dá)1000多種的共生微生物，其遺傳信息的總和叫“微生物組”，也可稱為“元基因組”，它們所編碼的基因有100萬個以上。兩個基因組相互協(xié)調(diào)、和諧一致，保證了人體的健康。因此，在研究基因與人體健康關(guān)系時，一定不能忽略共生微生物基因的研究。 　　

人類基因組計劃在2003年完成以后，許多科學(xué)家已經(jīng)認(rèn)識到解密人類基因組基因并不能*掌握人類疾病與健康的關(guān)鍵問題，因為人類對自身體內(nèi)存在的巨大數(shù)量的，與人體共生的微生物菌群幾乎一無所知。人體內(nèi)微生物細(xì)胞的數(shù)量是人體內(nèi)細(xì)胞數(shù)量的10倍，初步的研究顯示其所含基因數(shù)目的總和是人類基因組所含基因數(shù)目總和的100倍。但是，由于傳統(tǒng)微生物學(xué)研究方法的局限，對生活在自己體內(nèi)的95%以上的微生物沒有任何研究數(shù)據(jù)。

朱伯特綜合癥（Joubert Syndrome）、米勒綜合癥（Miller Syndrome）

Joubert Syndrome患者因小腦蚓部（cerebellar vermis）和腦干部分發(fā)育不良或畸形，而有程度不一的病癥出現(xiàn)；包括缺乏肌肉控制力、呼吸過強（hypernea）、眼睛和舌頭運動異常、和腎臟方面等問題。病癥的嚴(yán)重程度不一可能因基因修飾者的存在而影響疾病嚴(yán)重和表現(xiàn)程度。Miller Syndrome是指軸后面骨發(fā)育不全。

（敬請關(guān)注生物通近期系列報道）