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“恒遠(yuǎn)生物”產(chǎn)品文獻(xiàn):補(bǔ)益中藥對運(yùn)動性腎缺血再灌注損傷大鼠腎臟炎癥因子

來源:上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司   2019年05月17日 09:21  

補(bǔ)益中藥對運(yùn)動性腎缺血再灌注損傷大鼠腎臟炎癥因子及 ECM 表達(dá)的影響

 

鄭孟君1 ,曹建民2 ,郭 嫻2 ,周海濤3

(1. 江南大學(xué) 體育學(xué)院,江蘇 無錫 214000;2. 北京體育大學(xué) 運(yùn)動人體科學(xué)學(xué)院,北京 100084;

3. 北京聯(lián)合大學(xué) 生物化學(xué)工程學(xué)院,北京 100023)

 

 

摘 要: 觀察補(bǔ)益中藥對運(yùn)動性腎缺血再灌注損傷大鼠腎臟炎癥因子及 ECM 表達(dá)的影響。方法:75 只 7 周齡雄性Wistar 大鼠隨機(jī)分為 4 組:安靜對照組( C 組,12 只) 、一般訓(xùn)練組( M 組,12 只) 、過度訓(xùn)練組( OM 組,24 只) 和補(bǔ)益中藥 + 過度訓(xùn)練組( TM 組,24 只) ,M、OM、TM 組進(jìn)行 8 周 56 天的游泳訓(xùn)練。采用專業(yè)灌胃器每天灌胃 1 次,TM 組灌胃采用黃芪、紅景天、丹參、苦參等組成的復(fù)合中藥制劑,劑量為 1 g·kg - 1 ,體積為 5 mL·kg - 1 ,其他各組灌胃等量生理鹽水。末次訓(xùn)練后 24  h,采用 PAS 染色觀察腎小球 ECM 沉積情況,免疫組織化學(xué)法檢測腎組織 TNF-α、IL- 1β、IL-6、IL-18 蛋白表達(dá),RT-PCR 法檢測腎組織 TNF-α mRNA、IL-1β mRNA、IL-6 mRNA、IL-18 mRNA、TGF-β1 mRNA表達(dá)。結(jié)果:1)8 周實(shí)驗(yàn)后,腎小球 ECM 沉積,C、M 組間無顯著差異( P > 0. 05 );OM 組較 C、M 組顯著增加( P <

0. 01);TM 組顯著低于 OM 組( P < 0. 05)。2) 血尿素氮和血清肌酐水平,OM 組和 TM 組顯著高于 C 組( P < 0. 01), TM 組顯著低于 OM 組( P < 0. 05);腎組織 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 IL-18 蛋白表達(dá),OM 組和 TM 組顯著高于 C 組( P <

0. 01) ,TM 組顯著低于 OM 組( P < 0. 05);腎組織 TNF-α  mRNA、IL-1β  mRNA、IL-6  mRNA 和 IL-18  mRNA 表達(dá),OM、 TM 組顯著高于 C 組( P < 0. 01) ,TM 組顯著低于 OM 組( P < 0. 05);腎組織 TGF-β1mRNA 表達(dá),TM 組( P < 0. 05) 和 OM 組( P < 0. 01) 顯著高于C 組,TM 組顯著低于OM 組( P < 0. 05)。結(jié)論:8 周過度訓(xùn)練致大鼠發(fā)生運(yùn)動性腎缺血再灌注,同時 ECM 沉積加強(qiáng)。補(bǔ)充補(bǔ)益中藥可通過抑制腎臟組織 TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18 的表達(dá)進(jìn)而減輕了過度訓(xùn)練誘導(dǎo)腎臟缺血再灌注發(fā)生時腎臟組織 TGF-β1 的表達(dá),抑制 ECM 的合成和( 或) 促進(jìn) ECM 的降解及組織病理學(xué)改變,延緩或避免過度訓(xùn)練導(dǎo)致的運(yùn)動性缺血再灌注對腎臟的損害。

關(guān)鍵詞: 補(bǔ)益中藥;運(yùn)動性腎缺血再灌注損傷;炎癥因子;細(xì)胞外基質(zhì)

中圖分類號: G804. 7 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A 文章編號: 1004 - 0560( 2015) 03 - 0068 - 06

 

Effect of Tonic Medicine on Kidney Inflammation Factors and ECM Expression in Rats of Exercise-related Renal Ischemia-reperfusion Injuries

ZHENG  Mengjun1 ,CAO  Jianmin2 ,GUO  Xian2 ,ZHOU  Haitao3

(1. Sports College,Jiangnan University ,Wuxi 214000,Jiangsu,China;

2. Sport Science College of  Beijing  Sport University ,Beijing 100084,China;

3. Biochemical Engineering  College of  Beijing  Union University ,Beijing 100023,China)

 

Abstract:Objective:To study the protective effects of tonic medicine on kidney inflammation factors and extracellular ma- trix  ( ECM ) expression in rats of  exercise-related  renal  ischemia-reperfusion  injuries. Methods:75  male  Wistar  rats  at  the age of 7 weeks were divided into 4 groups randomly:control group( C group,n = 12) ,general training group( M  group,n =

12) ,overtraining  group( OM  group,n = 24) ,tonic  medicine   +   overtraining  group( TM  group,n = 24) ,the  Rats  in  M , OM ,TM  groups were assigned  to  8  weeks  of  swimming  training,7  days  a  week. Professional  gavage  were  given  once  a day. The Rats of  TM  group were given with compound Chinese herbal medicine( The primary elements were Chinese drugs for invigoration,such as Astragalus,Rhodiola rosea,Salviae miltiorrhizae,Sophora flavescens) ,gavages( ig) dose  was 1  g

· kg - 1 ;ig volume was 5 mL·kg - 1 ,and other groups were given the normal saline. 24 hours after the last training,w e ob-

served the glomerular ECM  deposition by  the PAS  stain;detected the renal tissue of  TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-18  protein  by immunohistochemistry  and detected the  expression  of  TNF-α  mRNA,IL-1β  mRNA,IL-6  mRNA,IL-18  mRNA,TGF-β1 mRNA  gene in renal tissue by  RT-PCR method. Results:1)8  weeks  after  the  experiment,the  glomerular  ECM  deposition of  C  group and M  group appeared normal and showed no  differences( P > 0. 05);OM  group was significantly  higher  than that in C  group and M  group( P < 0. 01) ,TM  group  was  significantly  lower  than  that  of  group  OM ( P < 0. 05). 2) OM

收稿日期:  2015-03-04; 修回日期: 2015-03-29

基金項(xiàng)目: 國家體育總局課題(2013A101)。

作者簡介: 鄭孟君(1980—) ,女,講師,碩士,主要研究方向?yàn)轶w育教學(xué)與運(yùn)動訓(xùn)練。通信作者: 周海濤(1976—) ,男,副教授,碩士,主要研究方向?yàn)檫\(yùn)動性疲勞與恢復(fù)。

 

第 3 期 鄭孟君,等: 補(bǔ)益中藥對運(yùn)動性腎缺血再灌注損傷大鼠腎臟炎癥因子及 ECM 表達(dá)的影響 ·69·

 

group and TM  group blood urea nitrogen and serum  creatinine were significantly  higher than that of  C  group( P < 0. 01), TM  group was significantly lower than that of group OM ( P < 0. 05);the expression of renal TNF-α,IL-1 β,IL-6 and IL- 18  protein in OM  group and TM  group was significantly higher than that in C group( P < 0. 01) ,TM  group was significant- ly  lower than that of  group OM ( P < 0. 05);the expression of  renal TNF- α mRNA,IL-1 β mRNA,IL-6 and IL-18 mRNA in TM  group and OM  group was significantly  higher  than  that  of  C  group( P < 0. 01) ,TM  group  was  lower  than  of  OM group( P < 0. 05);the expression of  renal TGF-β1mRNA  in TM  group and OM  group was significantly  higher than that of  C  group( TM ,P < 0. 05;OM ,P < 0. 01) ,TM  group  was  significantly  lower  than  of  OM  group( P < 0. 05). Conclusion: 8 weeks overtraining caused the movement of rat renal ischemia reperfusion and increased the deposition of ECM . Tonic medicine can restrain  the  expression  of  renal  tissue  TGF-β1  during  exercise-related  renal  ischemia-reperfusion  injury  in- duced by  overtraining,w hich may  be achieved by  inhibiting  the expression of  IL-1,TNF-α,IL-6,IL-18  in  renal  tissue. Fi- nally  it decreased  the  synthetic  and  increased  the  decomposition  of  ECM ,reduced  the  damage  and  the  histopathological changes,as a result,Tonic medicine can protect the rats from  exercise-related renal ischemia-reperfusion injury.

Key words:tonic medicine;exercise-related renal ischemia-reperfusion injury;inflammation factors;extracellular matrix

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