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賽默飛原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜法都屬于原子光譜分析技術(shù)。不同之處在于原子發(fā)射光譜分析技術(shù)是通過測量被測元素的發(fā)射譜線的波長與強度進行定性與定量分析的一種原子光譜技術(shù)；而原子吸收光譜則是依據(jù)被測元素對銳線光源的吸收程度進行定量分析的一種原子光譜技術(shù)。下面對兩種技術(shù)簡單進行分別介紹。
賽默飛原子吸收光譜分析法的應(yīng)用：
原子吸收光譜分析法主要用于金屬元素的測定，已廣泛應(yīng)用于礦物、金屬、陶瓷、水泥、化工產(chǎn)品、土壤、食品、血液、生物體、環(huán)境污染物等試樣中的金屬元素的測定中。
此外，利用間接賽默飛原子吸收光譜法還可以進行一些非金屬元素等的測定。如共振吸收線位于短波紫外區(qū)的元素，如F、Cl、Br、I、S、P、N、As、Se、Hg等；用直接原子吸收光譜法測定靈敏度很低的難熔高溫元素，如B、Be、Zr、F、Nb、Ta、W、U、Th以及稀土元素等以及不能直接測定的陰離子和有機化合物。
采用賽默飛原子吸收光譜分析法還可以測定元素形態(tài)，主要通過化學(xué)法、氫化物發(fā)生法和色譜-原子吸收光譜聯(lián)用法實現(xiàn)。
賽默飛原子吸收光譜分析法的優(yōu)點是：
1、檢出限低，靈敏度高?；鹧嬖游辗ǖ臋z出限可達10-9g(ppm級)，石墨爐原子吸收法更高，可達ppb級。
2、測量精度好?；鹧嬖游辗y定中等和高含量元素的相對偏差可小于1%，測量精度已接近于經(jīng)典化學(xué)方法。石墨爐原子吸收法的測量精度一般為3-5%。
3、選擇性強，簡便、快速。由于其采用銳線光源，樣品不需要經(jīng)繁瑣的分離，可在同一溶液中直接測定多種元素，測定一個元素只需要數(shù)分鐘，分析操作簡便、迅速。
4、抗干擾能力強。原子吸收線數(shù)目少，光譜干擾少，一般不存在共存元素的光譜重疊干擾。
5、應(yīng)用范圍廣?？蓽y60多種元素；既能用于微量分析又能用于超微量分析。另外，還可用間接的方法測定非金屬元素和有機化合物。
6、用樣量少?；鹧嬖游展庾V測定的進樣量為3~6mL·min-1，采用微量進樣時可少至10~50μL。石墨爐原子吸收光譜測定的液體進樣為10~20μL，固體進樣量為毫克量級，需要的樣品量極少。
7、儀器設(shè)備相對比較簡單，操作簡便，易于掌握。
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