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硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR) 活性測定試劑盒 技術(shù)文章

來源:上海索寶生物科技有限公司   2019年06月06日 10:00  
  • 當前位置: 首頁 > 生理生化試劑盒 > 常量分光光度計法 > 輔酶II系列 > 硫氧還蛋白氧化還原酶(thioredoxin reductase, TrxR) 活性測定試劑盒

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硫氧還蛋白氧化還原酶(Thioredoxin Reductase, TrxR) 活性測定試劑盒

商品貨號:QS1110
英文名稱:Oxidized Thioredoxin Reductase (TrxR) Assay Kit
別名:硫氧還蛋白氧化還原酶試劑盒 TrxR Kit 硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)試劑盒 硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒
檢測方法:常量法

 

商品貨號:商品品牌:規(guī)格基本售價選擇規(guī)格
QS1110-50管/48樣索橋生物50管/48樣¥250.00元 

 

  • 產(chǎn)品詳細介紹

 

測定意義:

TrxR是一種NADPH依賴的包含F(xiàn)AD結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶,屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員,與硫氧還蛋白以及NADPH共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR與GR活性類似,催化GSSG還原生成GSH,是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。

測定原理:

TrxR催化NADPH還原DTNB生成TNB和NADP+,TNB在412 nm有特征吸收峰,通過測定412nm波長處TNB的增加速率,即可計算TrxR活性。

 

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  • 產(chǎn)品說明書

 

貨號:QS1110                             規(guī)格:50 管/48 樣

 

 硫氧還蛋白氧化還原酶(thioredoxin reductase, TrxR) 活性測定試劑盒說明書

                             可見分光光度法

 

注意:正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。

 

測定意義:

TrxR 是一種 NADPH 依賴的包含 FAD 結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶,屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化 還原酶家族成員,與硫氧還蛋白以及 NADPH 共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR 與 GR 活性類似, 催化 GSSG 還原生成 GSH,是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。

測定原理:

TrxR 催化 NADPH 還原 DTNB 生成 TNB 和 NADP+,TNB 在 412 nm 有特征吸收峰,通過測定 412nm 波長處 TNB 的增加速率,即可計算 TrxR 活性。

 

自備實驗用品及儀器: 可見分光光度計、低溫離心機、可調(diào)節(jié)移液器、1mL 玻璃比色皿和蒸餾水。

 

試劑組成和配制:

試劑一:液體 90mL×1 瓶,4℃保存。

試劑二:液體 5mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑三:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 5 mL 蒸餾水溶解。

 

粗酶液提?。?/strong>

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加 入 1mL 試劑一)進行冰浴勻漿。8000g,4℃離心 10min,取上清置冰上待測。

2. 細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):試劑一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1mL 試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時 間 3min);然后 8000g,4℃,離心 10min,取上清置于冰上待測。

3. 血清等液體:直接測定。

 

TrxR 測定操作:

1. 分光光度計預熱 30 min,調(diào)節(jié)波長到 412nm,用蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑一在 25℃(一般物種)或者 37℃(哺乳動物)預熱 30min。

3. 測定管:取 1mL 玻璃比色皿,加入 100μ L 試劑二,100μ L 試劑三,700μ L 試劑一,100μ L 上清液,迅速混勻后于 412 nm 測定 10 s 和 310 s 吸光度,記為 A3 和 A4?!鰽 測定管=A2-A1。

 

TrxR 活性計算公式:

(1). 按蛋白濃度計算

活性單位定義:在 25℃或者 37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化 1nmol DTNB 還原為 1 個酶活單位。

TrxR(nmol/min /mg prot)=△A 測定管÷ε ÷d×V 反總÷(Cpr×V 樣)÷T = 147×△A 測定管÷Cpr

(2). 按樣本質(zhì)量計算

活性單位定義:在 25℃或者 37℃中,每克樣本每分鐘催化 1nmol DTNB 還原為 1 個酶活單位。

TrxR(nmol/min /g 鮮重)=△A 測定管÷ε ÷d×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T= 147×△A 測定管÷W

(3)按細胞數(shù)量計算

活性單位定義:在 25℃或者 37℃中,每 104個細胞每分鐘催化 1nmol DTNB 還原為 1 個酶活單 位。

TrxR(nmol/min/104 cell)=△A 測定管÷ε ÷d×V 反總÷(細胞數(shù)量×V 樣÷V 樣總)÷T = 147×△A 測定管÷ 細胞數(shù)量

(4)按液體體積計算

活性單位定義:在 25℃或者 37℃中,每毫升液體每分鐘催化 1nmol DTNB 還原為 1 個酶活單位。

TrxR(nmol/min /mL)=△A 測定管÷ε ÷d×V 反總÷V 樣÷T = 147×△A 測定管

ε :TNB 在 412nm 處的微摩爾消光系數(shù),0.0136 L/μ mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V 反總: 反應(yīng)體系總體積(L),1000μ L=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測定; V 樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),100μ L=0.1 mL;V 樣總:加入提取液體積,1mL;W, 樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間(min),5 min。

注意事項:

1. 測定前須先取 1~2 個樣做預實驗,哺乳動物組織及血液制品 TrxR 活力測定時,一般須用 蒸餾水稀釋 5 倍左右;測定過程操作須迅速。

2. 試劑二和試劑三配制好后 3 天內(nèi)使用完。

 

系列產(chǎn)品及單價

輔酶Ⅱ系列    
QS1100輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法50管/24樣550
MS1100輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒微量法100管/48樣1000
QS1101NADP磷酸酶(NADPase)測試盒可見分光光度法50管/48樣520
MS1101NADP磷酸酶(NADPase)測試盒微量法100管/96樣980
QS11026-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖-6-磷酸脫氫酶測試盒紫外分光光度法50管/48樣160
MS11026-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)/葡萄糖-6-磷酸脫氫酶測試盒微量法100管/96樣300
QS1103胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測試盒紫外分光光度法50管/48樣260
MS1103胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)測試盒微量法100管/96樣500
QS1104NADP蘋果酸酶(NADP-ME)測試盒紫外分光光度法50管/48樣320
MS1104NADP蘋果酸酶(NADP-ME)測試盒微量法100管/96樣600
QS1105NAD-蘋果酸酶(NAD-ME)測試盒紫外分光光度法50管/48樣350
MS1105NAD-蘋果酸酶(NAD-ME)測試盒微量法100管/96樣650
QS11066-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒紫外分光光度法50管/48樣750
MS11066-磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法100管/96樣1400
QS1107肌酸激酶(CK)測試盒紫外分光光度法50管/48樣820
MS1107肌酸激酶(CK)測試盒微量法100管/96樣1500
QS1108-10脂肪酸合成酶(FAS)測試盒紫外分光光度法10管/9樣1200
QS1108-25脂肪酸合成酶(FAS)測試盒紫外分光光度法25管/24樣2000
QS1108-50脂肪酸合成酶(FAS)測試盒紫外分光光度法50管/48樣3200
MS1108脂肪酸合成酶(FAS)測試盒微量法100管/96樣6000
QS2508蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒紫外分光光度法50管/48樣1600
MS2508蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒微量法100管/96樣3000
QS1110硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒可見分光光度法50管/48樣250
MS1110硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒微量法100管/96樣450
QS1111谷胱甘肽還原酶(GR)測試盒紫外分光光度法50管/48樣260
MS1111谷胱甘肽還原酶(GR)測試盒微量法100管/96樣500

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