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上海研域關(guān)于Elisa實驗背景深全部呈有色原因及解決方案
原因1：因為試驗過程中洗刷不充沛，洗后未拍干，導(dǎo)致樣品中其它成分殘留或酶標記物殘留
計劃：洗液準確配制；充沛洗刷，靜置15秒，然后*拍干。加樣或加酶拍板的濾紙應(yīng)棄去不用，不要重復(fù)運用，不然易造成污染。
原因2：因為底物污染，并且未避光保存，導(dǎo)致呈現(xiàn)色彩
計劃：應(yīng)棄去底物，并重新配置
原因3：因為樣品稀釋液污染
計劃：應(yīng)棄去稀釋液，并重新配置
原因4：因為吸頭重復(fù)運用，并未洗凈或消毒不*
計劃：吸頭應(yīng)盡可能一次性運用
原因5：不正確的孵育時刻，溫度（尤其是底物孵育的時刻）
計劃：zui為常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。應(yīng)*依照說明書要求
原因6：偶聯(lián)抗體（streptavidin-HRP）濃度過高
計劃：依照說明書調(diào)整到合適的濃度
原因7：ELISA板子不正確的儲存
計劃：酶標板儲存于2-8 ℃；運用結(jié)合力低點的Elisa板
原因8：沒有正確關(guān)閉
計劃：在標準品稀釋液中加入動物蛋白或延長關(guān)閉時刻
原因9：樣本溶血嚴重
計劃：主張運用非溶血或輕微溶血樣本，嚴重溶血樣本會導(dǎo)致布景偏高。
以上9中解決方法是我司技能為客戶供給的可能性解決計劃，以上解決計劃僅供參考，詳細原因還得以詳細的試驗過程來剖析
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