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關(guān)于進(jìn)口ELISA試劑盒試驗(yàn)中的過錯應(yīng)該怎么防止?

來源:浙江聯(lián)碩生物科技有限公司   2019年07月05日 10:23  

進(jìn)口ELISA試劑盒具有靈敏性高、特異性強(qiáng)等特點(diǎn),那怎樣防止ELISA試驗(yàn)過程中的過錯呢? 
  
  :檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事試驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能嫻熟操作試驗(yàn)儀器、器械,具有必定總結(jié)和剖析問題的能力,對試驗(yàn)中呈現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。
  
  第二:操作前仔細(xì)閱讀說明書,嚴(yán)厲依照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不行混用。值得改善的地方,重復(fù)試驗(yàn)確認(rèn)建立后才干改善,比如洗板次數(shù)的掌握等。
   
  第三:評價試劑的實(shí)用性,試劑的安穩(wěn)與否,對率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品重復(fù)比照試驗(yàn),判定試劑符合要求后方可使用。
   
  第四:加樣要、快速。加樣不,酶生成物的量不能確認(rèn),直接影響顯色成果。另外,顯色的深淺及A值的測定與參加顯色劑和終止液的量有關(guān),所以加樣應(yīng)慎重。要求在必定時間內(nèi)加樣完畢的試驗(yàn),假如加樣緩慢,便呈現(xiàn)差錯,而且試劑長期露出在外,尤其室溫過高時,保存期會縮短乃至失效。
   
  第五:使用校對過的微量移液器,掃除天然差錯。移液器與否對定量檢測尤為重要
   
  第六:嚴(yán)厲掌握顯色時間,顯色時間過短,參加終止液反應(yīng)終止后,底物結(jié)合物的量過少,易呈現(xiàn)假陰性。超越顯色要求時間后顯色,應(yīng)判為假陽性,這或許與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后當(dāng)即顯色,不行報陽性,這或許是本底顯色的成果。
   
  第七:洗滌*,洗板不*,酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。另外,洗滌液要新鮮,現(xiàn)用現(xiàn)配,陳舊的洗滌液會呈現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,也或許呈現(xiàn)假陽性。
   
  第八:進(jìn)口ELISA試劑盒嚴(yán)控反應(yīng)時間,反應(yīng)時間過長,酶失活;反應(yīng)時間過短,酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充沛結(jié)合,生成物結(jié)構(gòu)松懈不結(jié)實(shí),容易洗掉,都或許形成假陰性。

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