國產(chǎn)ELISA試劑盒|elisa試劑盒
1、細胞因子檢測試劑盒:
如白介素、選擇素、集落刺激因子,腫瘤壞死因子,干擾素,轉(zhuǎn)化生長因子,趨化因子,細胞因子受體,粘附分子,生長因子,凋亡因子等等
2、心肌梗塞檢測試劑盒:
如肌鈣蛋白,肌紅蛋白,C-反應(yīng)蛋白等等
3、內(nèi)分泌檢測試劑盒:
如甲狀腺,胰腺,性激素,孕酮,睪酮,生長激素,生長抑素,內(nèi)皮素,皮質(zhì)醇,骨鈣素,催乳素,促腎上腺皮質(zhì)激素,促卵泡素,雌二醇,雌三醇等等
4、肝纖維化檢測試劑盒:
如纖維連接蛋白,透明質(zhì)酸,膠原,基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子,基質(zhì)金屬蛋白酶,層粘蛋白等等
5、自身免疫檢測試劑盒:
如甲狀腺,抗核抗體,類風(fēng)濕因子,循環(huán)免疫復(fù)合物,抗胰島細胞抗體等等
6、腫瘤標志物檢測試劑盒:
如腫瘤標志物,組織多肽抗原,腫瘤相關(guān)因子等等
7、優(yōu)生優(yōu)育檢測試劑盒:
8、傳染病檢測試劑盒
如百日咳,EB病毒,A族鏈球菌等等
9、特種蛋白檢測試劑盒
如免疫球蛋白,抗鏈O-aso,類風(fēng)濕因子RF,C反應(yīng)蛋白,微量白蛋白,β-2微球蛋白human,鐵蛋白,轉(zhuǎn)鐵蛋白transferrin等
本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中待測物質(zhì)的含量。
國產(chǎn)ELISA試劑盒|elisa試劑盒實驗原理:
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì),再與HRP標記 的待測物質(zhì)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終 的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中待測物質(zhì)濃度。
ELISA試劑盒的組成及貯存:
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 貯存 |
說明書 | 1份 | 1份 |
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封板膜 | 2片(48) | 2片(96) |
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密封袋 | 1個 | 1個 |
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酶標包被板 | 1×48 | 1×96 |
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標準品 | 0.5×1瓶 | 0.5×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品稀釋 液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標試劑 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑A液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑B液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
濃縮洗滌液 | (20ml×20倍)×1瓶 | (20ml×30倍)×1瓶 | 2-8℃保存 |
標本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
樣品收集、處理及保存方法:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
計算和結(jié)果判定:
試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品 OD 值< 臨界值(CUT OFF)者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陰性 陽性判定:樣品 OD 值≥ 臨界值(CUT OFF)者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陽性。
注意事項:
1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。
2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為 630nm
7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為 2M 的硫酸,使用時必須注意安全。
貯存條件及保質(zhì)期:
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.保質(zhì):6 個月
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