可能的原因及應采用的排除方法:
1.玻璃內(nèi)襯管或柱吸附活性樣品:更換或清洗襯套(無效果時更換色譜柱)。
2.進樣器或柱室溫度太低:升溫(不要超過柱zui高溫度)。進樣器溫度應比樣品zui高沸點高40-60度。
3.兩個化合物共洗脫:提高靈敏度,減少進樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開。
4.色譜柱損壞:更換色譜柱。
5.色譜柱污染:從柱進口端去掉1~2圈,再重新安裝。
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