ELISA測定試劑盒:抗體檢測基本原理：
    1、加入底物，酶作用底物，使之變色。底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物。
    2、產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺有無定性或定量分析。
    3、將特定抗體（一抗）結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫性。一抗是待測抗體的抗體，識別待測抗體。
    4、測定時，固定的一抗先與樣品稀釋液反應(yīng)，將樣品中待測抗體固定；洗滌后再與二抗反應(yīng)。每一步之間都要進行洗滌。
    5、二抗是一種與酶偶聯(lián)的抗體，既保留了其免疫活性，又保留了酶的活性。二抗識別并結(jié)合待測抗體。

    ELISA測定試劑盒操作事項：
    1、使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
    2、當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。
    3、洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
    4、在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時，請以相應(yīng)的稀釋液配制，ELISA試劑盒不能混淆。
    5、底物請避光保存。
    6、控制好每一步的操作時間。
    7、一次加樣時間較好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
    8、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，較好做復(fù)孔。
    9、如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定。