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當重要的培育污染時，研究者可能企圖消除或控制污染。首要，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔脫離，用試驗室消毒劑消毒培育器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。 高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系，因而，做劑量反應試驗確定抗生素和抗霉菌素發(fā)生的劑量水平。下面是我司推薦的確定水平和消除培育污染的試驗過程：
?1. 在無抗生素的培育基中消化、計數(shù)和稀釋細胞，稀釋到慣例細胞傳代的濃度。
2. 渙散細胞懸液到多孔培育板中，或幾個小培育瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi)，把選擇抗生素加入到每一個孔中。
3. 每天觀測細胞目標，如脫落，出現(xiàn)空泡，匯合度下降和變圓。
4. 確定抗生素水平后，使用低于濃度2～3倍濃度的抗生素的培育液培育細胞2～3代。
5. 在無抗生素的培育基中培育細胞一代。
6. 重復過程4。
7. 在無抗生素的培育基中培育4～6代，確定污染是否以已被消除。
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