在從前看來一些難以進行質量測定的微量生物活性物質，如受體、細胞因子以及酶等均可運用酶聯免疫測定技術來測定。

       北京ELISA試劑盒的技術流程是在抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號的基礎上。
在實驗室運用的對比老練，是*科研人士較為認可的查看方法。針對不一樣工作的需求，不斷完善、更新其技術和方法。
       酶聯免疫測定方法是以抗原抗體間的特異反應為基礎的，其與生化的化學反應有著本質的區(qū)別，并且由于符號物如同位素、酶、熒光素、微量元素、發(fā)光物質等的摻人，酶聯免疫測定技術從低活絡的免疫沉淀和免疫凝集反應進入到了高活絡的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測定時代，可見酶聯免疫測定更多的是用于生物活性物質的微量測定。
ELISA試劑盒酶聯免疫測定的質量控制有多么首要。

     ELISA試劑盒進口大鼠原材料批量進口與自配的格外配方稀釋劑（預包被微孔板的批內和批間變異系數均小于10 ％），經過嚴峻穿插反應和干擾測試及穩(wěn)定性實驗，清晰了其高活絡度對查看的樣本抵達的功用。

     從理論上說，一種生物或生理活性物質，只需有方法得到其特異的抗體，就可以建立這種物質的酶聯免疫測定方法。