德國威卡WAKA測量儀制藥行業(yè)的測量技術
制藥生產過程中對產品的質量和安全的要求較一般行業(yè)更為嚴格,無菌化生產對于成本控制和生產安全(前、后階段)是至關重要的。清潔無菌、無污染的生產工藝鏈是確保產品質量的決定因素。因此工藝鏈過程中的測量儀表必須符合zui高衛(wèi)生設計標準,滿足高精度測量需求。
符合GMP要求
威卡(WIKA)生產的測量儀表均按照GMP生產要求(藥品生產質量管理規(guī)范),符合下列標準:
FDA(美國食品和藥品管理局)
EHEDG (歐洲衛(wèi)生設備設計集團)
3A 衛(wèi)生標準
ASME BPE (生物處理設備)
ATEX (94/9/EG指令)
我們獲得了FDA認證及其他各國認證機構一致認同,擁有各國頒發(fā)的認證證書。針對儀器測試和質量管理,我們還可提供校準儀器及校準服務。
過程連接
威卡(WIKA)可為衛(wèi)生設計提供符合工業(yè)標準及定制化的過程連接件,如:
- 卡盤連接,卡箍連接, 符合DIN 32676、ISO 2852和 ASME BPE標準
- NEUMO® 生物連接和Neumo® 生物控制
- VARIVENT ®
對于帶毒性的生物介質或敏感介質,威卡(WIKA)可提供定制化產品,將測量儀表直接集成至設備中(不帶密封圈)。
如需要了解產品更多信息,請點擊:德國威卡WAKA測量儀
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