研域課堂：原代細胞的培育辦法

來源：研域（上海）化學試劑有限公司 2019年10月11日 08:50

1、安排塊培育法

(1)依照前述辦法取材，將安排剪成或切成1mm3巨細的小塊，并參加少許培育基使安排濕潤。

(2)將小塊均勻涂布于瓶壁，每小塊距離0.2 cm~0.5cm，一般在25mL培育瓶(底面積為17.5cm2)可接種20～30小塊為宜,小塊放置后,輕輕翻轉培育瓶,使瓶底朝上,然后于瓶內參加適量培育基蓋好瓶塞,將瓶歪斜放置在37℃溫箱內。

(3)培育2~4小時，待小塊貼附后，將培育瓶緩慢翻轉平放，靜置培育，動作要輕，嚴禁搖擺和來回振動，以防因為激動而使小塊漂起而造成培育失敗，若安排塊不易貼壁可預先在瓶壁涂一薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

2.消化培育法

該辦法是選用前述的消化渙散法，將阻礙細胞成長的細胞間質（包含基質、纖維等）去除，使細胞渙散形成細胞懸液，然后分瓶培育。

3.懸浮細胞培育法

關于懸浮成長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和**細胞無需消化，可選用低速離心分離，直接培育，或經(jīng)細胞分層液分離后接種培育。

相關產(chǎn)品

凡本網(wǎng)注明“來源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權或有權使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權使用作品的，應在授權范圍內使用，并注明“來源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關法律責任。
本網(wǎng)轉載并注明自其他來源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責，不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉載時，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源，并自負版權等法律責任。
如涉及作品內容、版權等問題，請在作品發(fā)表之日起一周內與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關權利。

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影