現(xiàn)貨供應:人胰蛋白酶原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA試劑盒
主要用于定量測定血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其他相關(guān)生物液體中的含量。
性狀:試劑盒kit(含試劑+酶聯(lián)板+覆膜等)
特異性:大鼠ELISA試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應。
注意要點:請仔細閱讀產(chǎn)品的詳細使用說明,嚴格遵照規(guī)定操作,必能得出準確的結(jié)果.
低檢測限:歡迎索取具體大鼠ELISA試劑盒原版說明書。
反應時間:1-5h
所需樣本體積:50-100ul
檢測波長:450nm
研究領(lǐng)域:炎癥研究、神經(jīng)生物學、新陳代謝、信號通路、免疫學、傳染病、其他研究
人胰蛋白酶原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA試劑盒
敏感性高,特異性強,重復性好。在選擇的時候,也需要注意一些問題:
1、采用何種原料和抗體,是否、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作,吸附是否均勻
3、重復性、可靠性
6、是否提供技術(shù)服務
7、適用于血漿、血清、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
8、可檢測動物類型是否豐富
9、可檢測指標是否齊全
大鼠ELISA試劑盒組成:
中文名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 保存 |
ELISA酶標板 | Micro ELISA Plate | 8空×12條 / 8空×6條 | 4℃/-20℃ |
標準品 | Standard | 0.3mL×6管 | 4℃/-20℃ |
標準品&樣品稀釋液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 6mL/3mL | 4℃ |
檢測抗體-HRP | Detection of antibody-HRP | 1支 10mL/5mL | 4℃(避光) |
洗滌緩沖液(20×) | Wash the buffer (20×) | 1瓶 25mL/15mL | 4℃ |
底物A | Substrate Reagent A | 1瓶 6mL/3mL | 4℃(避光) |
底物A | Substrate Reagent B | 1瓶 6mL/3mL | 4℃(避光) |
反應終止液 | Stop Solution | 1瓶 6mL/3mL | 4℃ |
封板覆膜 | Plate Sealer | 2張 |
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產(chǎn)品說明書 | Product Description | 1份 |
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自封袋 | Zifeng Dai | 1份 |
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特別說明: |
ELISA試劑盒原理基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結(jié)果,使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。
ELISA試劑盒問題解析:
1.試劑的選擇:選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的,但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。
2.加樣中可能遇到的問題:在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候,會碰到血清血漿不好分離的情況,這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時,然后在進行離心處理
3.洗板時容易造成誤差: 因為洗板是人工洗的,所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的,這個時候帶有主觀色彩,所以多清洗幾次,還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動
4.顯色問題: 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長,都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進行顯色反應的時候,要先查看顯色劑本身的情況
5.終止反應:在加終止劑的時候由于傾倒速度快,差生氣泡,造成假陽性結(jié)果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒
6.讀板:讀板的時候首先應該保證板的清潔干凈
其他產(chǎn)品相關(guān)信息可直接來電索取。
ELISA試劑盒科研實驗操作中常見問題明細
血清標本可按常規(guī)方法采集,應留意避免溶血,紅細胞溶解時會開釋出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為標記的ELISA測定中,溶血標本可能會增加非特異性顯色。如在冰箱中保留過久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA中可使本底加深。本文將敘述板式ELISA試劑盒各個操縱步驟的留意要點,珠式、管式及磁性球ELSIA,國外試劑均與特殊儀器配合應用,嚴格遵照劃定操縱,必能得出正確的結(jié)果。加樣時應將所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留意不可濺出,不可產(chǎn)氣憤泡。有此測定(如間接法ELISA)需用稀的血清,可在試管中按劃定的稀釋度稀釋后再加樣。
在ELISA試劑盒中一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結(jié)合物,加底物。凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上強烈振蕩。制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只要待血清天然凝固、血*收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液,再在其加入血清標本,然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。一般說來,在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃,超過一周測定的需低溫冰存??捎米鱁LISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清 )、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體 或抗原成份,ELISA試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保留。
ELISA試劑盒的操縱因固相載體的形成不同而有所差異,海內(nèi)醫(yī)學檢修一般均用板式點。除特殊情況外,在醫(yī)學檢修中均以血清作為檢測標本。加酶結(jié)合物應用液和底物用液時可用定量多道加液器,使加液過程迅速完成。如有細菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,也會產(chǎn)生假陽性反應。每次加標本應更換吸嘴,以發(fā)生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。的試劑,良好的儀器和準確的操縱是保證ELISA試劑盒檢測結(jié)果正確可靠的必要條件。ELISA頂用的蒸餾 水或去離子水,包括用于洗滌的,應為新鮮的和高質(zhì)量的。有些標本可直接進行測定(如血清 、尿液),有些則需經(jīng)預處理(如糞便和某些分泌物)。
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