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人唾液酸(SA)ELISA試劑盒

來源:上海琛藝實業(yè)有限公司   2019年10月21日 08:39  

中文名稱:人唾液酸(SA)ELISA試劑盒免費代測

英文名稱:Human mitotic spindle apparatus antibody,MSA    

產(chǎn)品組成成份:試劑(液體)
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品儲存:2-8°C低溫保存
檢測范圍:25ng/L -500ng/L

ELISA試劑盒
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。
應(yīng)用領(lǐng)域:ELISA試劑盒等產(chǎn)品滿足于生物化學(xué)、分子生物學(xué) 、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生物實驗需求,不用于臨床診斷。
公司專業(yè)銷售各種動植物ELISA試劑盒,全力打造ELISA試劑盒網(wǎng)絡(luò)銷售平臺。
注:本產(chǎn)品僅供科研實驗,請勿用于化工,臨床診斷,注射等. 本公司全國各地現(xiàn)貨供應(yīng) elisa試劑盒* 質(zhì)量品牌保證

 

人唾液酸(SA)ELISA試劑盒-注意事項:
1.酶標(biāo)板袋拆封后,盡快將不用的板孔放回,并放入干燥劑,保持酶標(biāo)板干燥。
2.用戶在初次使用試劑盒時,應(yīng)將試劑盒平衡至室溫,各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。
3,TMB A液避光保存。
4,洗板過程非常重要,不充分的洗板易導(dǎo)致假陽性。
5.建議所有標(biāo)準(zhǔn)品、樣本都做雙份檢測。
6.請保持試驗過程的連續(xù)性,禁止酶標(biāo)板干燥,因干燥會使酶標(biāo)板上的生物成分迅速失活。
7.為避免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和試管。
8.禁止混用不同批次試劑盒內(nèi)的試劑。
試驗所需自備物品:
1.酶標(biāo)儀(450nm波長濾光片)
2.37℃恒溫箱,雙蒸水或去離子水
3.自動洗板機
4.高精度移液器, EP管及一次性吸頭: 0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 5.吸水紙
洗板方法: 手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的PBt或TBT洗滌緩沖液 至少 0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要,重復(fù)此過程數(shù)次。
自動洗板:如果有自動洗板機,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
樣品收集:
1.血清:全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,收集血液的試管應(yīng)為一次性的無熱原,無內(nèi)毒素試管。
2.血漿:抗凝劑推薦使用EDTA或肝素,樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測。避免使用溶血,高血脂樣品。
3.組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清:取細(xì)胞培養(yǎng)上清于1000×g離心20分鐘,除去雜質(zhì)及細(xì)胞碎片。取上清檢測。
5.其它生物樣品:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測
6.樣品應(yīng)清澈透明,懸浮物應(yīng)離心去除。
7.樣品收集后若在1周內(nèi)進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內(nèi)檢測),或-80℃(6個月內(nèi)檢測),避免反復(fù)凍融。
結(jié)果判斷:
1. 以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo), OD值為縱坐標(biāo), 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 如有設(shè)置復(fù)孔,則應(yīng)取其平均值計算。 以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo), OD值為縱坐標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。亦可以O(shè)D值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為縱坐標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。
2. 推薦使用專業(yè)的曲線制作軟件,如curve expert 1.3或1.4,在軟件界面既可根據(jù)樣品OD值,由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度,乘以稀釋倍數(shù);亦可將樣品的OD值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線的擬合方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。 1478. 若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測,計算濃度時應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。

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