【詳細描述】： 
中文名稱：小鼠牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)ELISA試劑盒
規(guī)格：48T/96T
包裝：elisa試劑盒正規(guī)包裝

品牌：酶科
儲存溫度：：-20℃(較長時間不用時)；2-8℃(頻繁使用時)
有效期：6個月
1-2個工作日發(fā)貨，提供免費代測服務，收到標本起一周內(nèi)提供原始數(shù)據(jù)和終數(shù)據(jù)
ELISA各種樣本收集、處理、保存方法
1.血清標本收集、處理、保存方法：
用無熱原、無內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液標本，全血標本室溫放置1－2h或4℃過夜，然后4℃、3000rpm/min離心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復凍融。避免使用溶血或高血脂的標本。
2.血漿標本收集、處理、保存方法：
根據(jù)樣本要求選擇EDTA或肝素鈉或枸緣酸鈉作為抗凝劑，用含抗凝劑的采血管或離心管采集血液標本，室溫混合20min左右，然后4℃、3000rpm/min離心20min，小心收集上清即為血漿。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復凍融。避免使用溶血或高血脂的標本。
3.尿液標本收集、處理、保存方法：
用干凈容器收集尿液，4℃、3000rpm/min離心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復凍融。
4.唾液標本收集、處理、保存方法：
用干凈離心管收集唾液，4℃、3000rpm/min離心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復凍融。
5.細胞標本收集、處理、保存方法:
（1）細胞培養(yǎng)上清
取細胞培養(yǎng)上清到干凈離心管中，4℃、3000rpm/min離心20min，小心收集上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復凍融。
（2）細胞裂解液
收集細胞培養(yǎng)液，4℃、3000rpm/min離心20min，棄去上清，用預冷的PBS（0.01M，PH7.4）洗滌三次。加入適量的預冷PBS或細胞裂解液（臨用前加入蛋白酶抑制劑）重懸細胞。通過反復凍融，使細胞充分裂解。然后4℃、10000rpm/min離心20min，除去細胞碎片，取上清。置于-20℃（1－2周）或-80℃保存（較長時間），避免反復凍融。
 

試劑盒組成及保存：

小鼠牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)ELISA試劑盒

三.注意事項

①儲存：試劑盒中各種試劑請按說明書提示合理存放。儲存及溫育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶需旋緊以防止蒸發(fā)和微生物污染，否則可能會出現(xiàn)錯誤結(jié)果。

②酶標板：剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。暫時不用板條應拆下后放入備用自封袋，按推薦溫度存放。

③加樣：加樣和加同一試劑時，di一孔與后孔之間加樣時間間隔過大將導致不同的“預溫育”時間，從而明顯的影響到測量值的準確性及重復性，每次的加樣時間控制在 10 分鐘之內(nèi)，推薦設置復孔。

④溫育：為防止樣品蒸發(fā)，實驗時必須給酶標板覆膜，洗板后應盡快進行下步操作，避免酶標板處于干燥狀態(tài)。嚴格遵守給定的溫育時間和溫度。

⑤洗板：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在吸水紙或干布上拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水。讀數(shù)前要清除酶標板底部殘留的液體和手指印，以免影響酶標儀讀數(shù)。

⑥試劑配制：試劑盒在運輸過程中會使液體沾到管壁或瓶蓋，因此使用 1000 轉(zhuǎn)/分離心一分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。取用前請用移液器小心吹打 4-5 次使溶液混勻。所有試劑請按說明書指示請配制。

⑦顯色時間的控制：加入底物后，請定時觀察反應孔的顏色變化（比如每隔五分鐘），如梯度已經(jīng)很明顯，請?zhí)崆凹咏K止液終止反應，以避免顏色過深，影響酶標儀讀數(shù)。

⑧底物：請避光保存底物。在儲存和溫育時，避免強光直接照射。

⑨混勻：充分輕微混勻?qū)Ψ磻Y(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器，使用低頻率，如無微量振蕩器，可以在反應前手工輕輕敲擊酶標板框混勻。

提示：不同批號的試劑盒組分不能混用（洗滌液和終止液除外）。

⑩關(guān)于樣品回收率

1）本試劑盒以測定重組豬胰蛋白酶的抗原性而非活力來推測殘留量，因此試劑盒中標準品采用胰蛋白酶的消光系數(shù)（E1%1cm=13.6D, 即當 A280nm=1.36 時，胰蛋白酶濃度為 1mg/ml）來計算其蛋白含量，以大限度保持質(zhì)控的和穩(wěn)定性。

2）不同計量方法以及產(chǎn)品純度的差別可以導致不同來源、不同批次產(chǎn)品中胰蛋白酶的蛋白含量不*一致，也會造成回收率的差異。

3）為避免上述因素影響，建議將用作回收率測試的樣品采用分光光度法（A280nm）估算蛋白含量，再稀釋至適合的濃度用于回收率測試，盡量減少回收率的誤差。