NCI-H358細(xì)胞|人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H358 含STR
NCI-H358細(xì)胞|人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H358 含STR現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
產(chǎn)品名稱:NCI-H358(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)
產(chǎn)品規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
NCI-H358(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)細(xì)胞簡介:
種屬人
年齡(性別)男
組織來源細(xì)支氣管及肺泡癌;非小細(xì)胞肺癌;肺;細(xì)支氣管;肺泡
生長特性貼壁
細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣
背景描述NCI-H358細(xì)胞是于1981年從一位開始化療之前的患者的腫瘤組織中分離得到的。超微結(jié)構(gòu)研究表明,NCI-H358細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中有Clara細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu),NCI-H358細(xì)胞表達(dá)主要的肺表面結(jié)合蛋白SP-A和RNA,不表達(dá)SP-B和SP-C;NCI-H358細(xì)胞在軟瓊脂中的克隆形成效率為0.83%。
生長培養(yǎng)基RPMI-1640(貨號(hào):PM150110)+10% FBS(貨號(hào):164210-500)+1% P/S(貨號(hào):PB180120)
培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
NCI-H358(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)培養(yǎng):
1.取出小鼠后瀝干酒精,放入超凈臺(tái)內(nèi),固定在泡沫板上。
2.用鑷子提起皮膚,用解剖剪剪開皮膚一個(gè)橫切口,將皮膚向上撕開,然后剪開肌肉等,暴露出腹腔,在左側(cè)找到脾臟,用彎頭眼科鑷取出脾臟,置于無菌培養(yǎng)皿中。
3.用生理鹽水將取出的脾臟清洗多次,并剔除多余無用的組織。
4.將篩網(wǎng)置于平皿中,脾臟置于篩網(wǎng)上,用彎頭鑷鑷住,輕輕在篩網(wǎng)上進(jìn)行碾磨,同時(shí)不停滴加不含血清的培養(yǎng)液沖洗。
5.將碾磨好的細(xì)胞懸液吸入至離心管中,離心(1000rpm,5min),吸去上清(去除血液等)。
6.加入10ml培養(yǎng)液,吹打混勻,取樣計(jì)數(shù)。
7.將稀釋好的細(xì)胞懸液分裝于培養(yǎng)瓶中,輕輕搖晃混勻,在培養(yǎng)瓶上。
注意事項(xiàng)
凍存細(xì)胞接收后的處理:
1.干冰運(yùn)輸,收到細(xì)胞后立即轉(zhuǎn)入-80℃冰箱短暫中轉(zhuǎn)或直接復(fù)蘇;
2.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已經(jīng)*揮發(fā)、凍存管瓶蓋破裂脫落,請立即拍照后與我們聯(lián)系。
復(fù)蘇細(xì)胞接收后的處理:
1.收到細(xì)胞后,請首先檢查培養(yǎng)瓶是否破損或漏液,培養(yǎng)液是否混濁,如有漏液及培養(yǎng)液混濁情況請立即拍照把圖片發(fā)給我們。
2.75%酒精消毒瓶身后放培養(yǎng)箱中靜置4-6h后,在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)并拍照100倍和200倍的照片,若有貼壁細(xì)胞脫落,可收集上清離心,將沉淀用新的培養(yǎng)基接種至新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。
3.建議收到當(dāng)天不要消化處理,如果細(xì)胞長滿90%,可選擇傳代處理。
4.如您收到細(xì)胞3天內(nèi)沒有反饋相關(guān)問題,出現(xiàn)的細(xì)胞問題將不提供免費(fèi)重發(fā)服務(wù)。
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