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UV法檢查物質(zhì)純度分為:
(1) 雜質(zhì)檢查；
(2) 雜質(zhì)的*檢測(cè)；
(1) 雜質(zhì)檢查；
(2) 雜質(zhì)的*檢測(cè)；
具體方法應(yīng)根據(jù)被檢查的化合物(大量) 與所含雜質(zhì)(少量)的UV吸收情況來(lái)確定。
①化合物無(wú)吸收雜質(zhì)有較強(qiáng)吸收:例如乙醇和環(huán)己烷中含少量雜質(zhì)苯，苯在256nm處有吸收峰，乙醇和環(huán)己烷則無(wú)吸收，直接測(cè)定雜質(zhì)苯含量。
②化合物有較強(qiáng)吸收雜質(zhì)無(wú)吸收或吸收很弱:直接測(cè)定化合物含量，例如生產(chǎn)化合物過(guò)程中伴隨的溶劑(無(wú)吸收)有時(shí)沒(méi)有被*除去，可采用該方法。
③化合物和雜質(zhì)都有較強(qiáng)吸收:檢測(cè)比較困難?？刹捎媚?波長(zhǎng)處吸光度A限定值方法，例如腎上腺素中雜質(zhì)腎上腺酮在2. =310nm 處，必須使其吸光度A<0.05; 也可采用峰谷吸光度比值控制雜質(zhì)的*，例如，解毒碘解磷定有很多雜質(zhì),如順式異構(gòu)體、中間體等，采用其大吸收波長(zhǎng)294nm處雜質(zhì)無(wú)吸收，碘解磷定在吸收谷262nm有吸收，而碘
解磷定純品的Agg/A62=3.39，如果有雜質(zhì)，則在吸收谷處的吸光度Aez會(huì)增大，致使
Ag4/A.62<3.39，我國(guó)《藥典》規(guī)定，其比值不應(yīng)小于3.1。
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