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選定靶位:在大鼠顱頂剪毛備皮,置洞巾,碘酒、酒精消毒,縱向切開頭皮,用止血鉗將皮膚左右分開,暴露手術(shù)視野，以刀片刮去顱蓋骨膜,將點定為“0”點，對照大鼠腦立體定位圖譜,計算出所定位AP、LV三個方向的坐標(biāo)值(零點坐標(biāo)值與靶位坐標(biāo)值相加。標(biāo)零點坐標(biāo)是AP= 16.0 mm,L=21.6 mm,V= 12.9mm,圖譜靶位坐標(biāo)是AP=7.0 mm,L=3.3 mm, V=6.7 mm,則Meynert 基底核的定位坐標(biāo)是AP= 16.0+ 7.0= 23.0mm,L= 21.6+3.3= 24.9mm,V= 12.9+6.7= 19. 6mm)。然后,在此點用鉛筆作標(biāo)記。
術(shù)后處理:注射完畢,移開注射器,頭皮用縫線縫合,可滴用適量抗生素，以防感染。從定位儀上取下大鼠,置于25~28C室溫,在其蘇醒前,應(yīng)密切觀察動物全身情況。
注意事項:手術(shù)自始至終應(yīng)密切觀察大鼠的呼吸、心跳情況,一旦有呼吸道阻塞跡象，應(yīng)及時用注射器及導(dǎo)尿管抽吸痰液,以免大鼠窒息死亡。術(shù)后注意保暖。
驗證靶位是否準(zhǔn)確:將蘇醒后的大鼠行心臟灌注固定術(shù)[4),取腦組織，常規(guī)處理后以冰凍切片(冠狀切片,厚40 pm),0.25 %硫堇染色，參照圖譜觀察靶點是否準(zhǔn)確。
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