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人β2GPI結構域1抗體(β2-GPI-1 )定量ELISA試劑盒

來源:上海臻科生物科技有限公司   2019年12月18日 16:56  

人β2GPI結構域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG)定量ELISA試劑盒

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍:                                                         

35pg/ml-1400pg/ml

使用目的:

本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中β2GPI結構域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG)含量。

人β2GPI結構域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG)ELISA試劑盒實驗原理

本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人β2GPI結構域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入β2GPI結構域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG),再與HRP標記的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β2GPI結構域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人β2GPI結構域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG)濃度。

人β2GPI結構域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG)ELISA試劑盒組成

1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶

2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品(2400 pg/ml) 0.5ml×1瓶

3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶

4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份

5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張  

6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個

標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

人β2GPI結構域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG)ELISA試劑盒操作步驟

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

1200pg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

600pg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

300pg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

150 pg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

75pg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

 

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

操作程序總結:

 

 

計算

  以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

人β2GPI結構域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG)ELISA試劑盒注意事項

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月

 

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