人chemerin(chemerin)ELISA檢測試劑盒薄利多銷，讓利新老客戶。該試劑是免疫診斷中的一項新技術(shù)，檢測樣本范圍廣泛（免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位、研究抗酶抗體的合成、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)、定量檢測體液中抗原或抗體成份）。擁有高靈敏度、廣特異性、強重復(fù)性等特性，原裝、分裝均有。
英文學(xué)名：Human chemerin ELISA Kit 
科研名稱：人Chemerin（趨化素）ELISA檢測試劑盒
實驗名稱：人chemerin(chemerin)ELISA試劑盒
簡述：Chemerin是具有趨化因子性質(zhì)的脂肪因子,既有激活巨噬細胞的特點,又可增強胰島素受體底物-1(Insulinreceptorsubstrate-1,IRS-1)酪氨酸的磷酸化水平,改變胰島素敏感性。因此,內(nèi)脂素和chemerin在MS的發(fā)生發(fā)展中可能具有重要作用。

服務(wù)：免費代測，免費索取產(chǎn)品說明書、免費技術(shù)指導(dǎo)等。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
存放環(huán)境：2-8℃，避光防潮保存。
注：公司經(jīng)營的產(chǎn)品均為科研實驗用，不可用于臨床應(yīng)用。
想要一個完美的人chemerin(chemerin)ELISA檢測試劑盒曲線濃度，操作前必須要一個完整的計劃。在了解其特性的基礎(chǔ)上詳細閱產(chǎn)品說明書。從樣本的采集到后續(xù)的標準品的稀釋，要嚴格、細心、精確才可以得到后續(xù)的數(shù)據(jù)分析。公司擁有一批專業(yè)ELISA試劑盒專家、學(xué)者為ELISA試劑盒做各項綜合測定，保證所有試劑盒均提供批次。 
規(guī)格：96T/48T。
產(chǎn)品性狀：盒裝液體。
實驗原理： 
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人Chemerin（趨化素）水平。用純化的人Chemerin（趨化素抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Chemerin（趨化素， 再與 HRP 標記的人Chemerin（趨化素抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，過*洗 滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終 的黃色。顏色的深淺和樣品中的人Chemerin（趨化素呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm 波長下測定 吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中人維生素 K2(VK2)濃度。
試劑盒組成： 1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶 2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品（8ng/mL） 0.5ml×1 瓶 3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份 5 顯色劑 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張 6 顯色劑 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個 標本要求 1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能 馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融 2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟： 1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。 4ng/mL 5 號標準品 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 2ng/mL 4 號標準品 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 1ng/mL 3 號標準品 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 0.5ng/mL 2 號標準品 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 0.25ng/mL 1 號標準品 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、 待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，
然后再加待測樣品 10µl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡 不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色 10 分鐘.
10. 終止：孔加終止液 50µl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。 
計算：
以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的 OD 值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標 準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，
即為樣品的實際濃度。