翊圣系列DNA Marker，滿足您不同的實(shí)驗(yàn)需求

DNA Marker是分子量不同的DNA段的組合，主要用途為DNA 分子凝膠電泳時(shí)，與樣品共同加入凝膠中進(jìn)行電泳分離，通過樣品條帶與DNA Marker對(duì)應(yīng)條帶大小及亮度的對(duì)比，可以粗略估算樣品DNA分子量的大小以及在溶液中的濃度。翊圣生物DNA Marker分子量大小范圍覆蓋了從100 bp到15 kb的DNA段，符合絕大多數(shù)實(shí)驗(yàn)需求。

產(chǎn)品特點(diǎn)

• 背景干凈、帶型穩(wěn)定、大小精準(zhǔn)；

• 含指示帶，各條帶濃度已知，便于定位及半定量分析；

• 已含上樣緩沖液，可直接電泳，方便快捷；

• 穩(wěn)定性強(qiáng)，可在室溫保存3-6個(gè)月。

電泳圖示

注意事項(xiàng)

1、保存方法：室溫穩(wěn)定保存3~6個(gè)月，更長(zhǎng)時(shí)間請(qǐng)于4℃或-20℃保存。

2、凝膠濃度及緩沖液的選擇：

【注】：大片段選擇低濃度凝膠，用TAE緩沖液體系電泳；小片段選擇高濃度凝膠，用TBE緩沖體系電泳。

3、核酸染料的選擇：

EB（溴化乙錠）是一種高靈敏的熒光染色劑，zui大激發(fā)波長(zhǎng)為302 nm，可用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的核酸。EB與核酸中的堿基嵌合式結(jié)合，具有一定的毒性。

YeaRed（Cat NO.  -10202ES76）是一種新型無毒核酸染料，具有*的油性分子結(jié)構(gòu)，不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，不易揮發(fā)升華，人體不會(huì)吸入，從而zui大程度上保證了實(shí)驗(yàn)者安全。另外，YeaRed與EB具有相同的光譜特性，故無需改變現(xiàn)有的成像系統(tǒng)即可取代EB。

常見問答

1、為什么DNA Marker大分子條帶拖帶分不開？

答：核酸染料與DNA Marker結(jié)合不充分。因?yàn)榇蠓肿訔l帶需要結(jié)合的核酸染料更多，若核酸染料不飽和，大分子條帶更易受到遷移的影響，導(dǎo)致拖帶分不開。建議減少DNA Marker的使用量或提高核酸染料的濃度。

2、為什么DNA無條帶或條帶弱？

答：  1）DNA上樣量不夠，需加大上樣量；

2）DNA條帶已跑出凝膠；

3）DNA條帶被示蹤染料遮蓋；

4）凝膠中未加核酸染料；

5）瓊脂糖凝膠放置太久。

3、為什么DNA Marker條帶彌散？

答：  1）DNA有部分降解；

2）電泳時(shí)電壓過低，使DNA條帶發(fā)生擴(kuò)散；

3）瓊脂糖凝膠濃度不合適；

4）瓊脂糖凝膠質(zhì)量較差。

4、為什么樣品條帶與DNA Marker條帶相比，出現(xiàn)大小不一致現(xiàn)象？

答：  1）DNA的遷移不僅與實(shí)際大小有關(guān)，也與是否結(jié)合有蛋白、離子狀態(tài)、DNA結(jié)構(gòu)、凝膠等因素有關(guān)。核酸的電泳遷移率與DNA/染料的量的比例關(guān)系比較重要，當(dāng)核酸染料量不足時(shí)，就會(huì)發(fā)生遷移率誤差較大的情況；

2）樣品中如果含有較高的鹽離子濃度，也會(huì)引起較大的遷移誤差；

3）樣品上樣量與DNA Marker條帶的量相差較大或體積相差較大時(shí)，也會(huì)引起較大的遷移誤差。

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