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慢病毒包裝實驗方法構(gòu)建含有目的基因的慢病毒表達(dá)載體（GeneCopoeia可提供各種慢病毒載體的ORF、啟動子、shRNA、miRNA前體和miRNA抑制劑克?。┘?xì)胞準(zhǔn)備：細(xì)胞傳代后，密度達(dá)到70％左右時進(jìn)行轉(zhuǎn)染；轉(zhuǎn)染復(fù)合物制備：取兩個EP管，一個（A管）加入慢病毒載體的表達(dá)質(zhì)粒、混合包裝質(zhì)粒和Opti-MEMI；另一個（B管）加入Opti-MEMI、轉(zhuǎn)染試劑，一邊輕柔渦旋A管，一邊往A管滴加B管的溶液。溶液混合后，室溫放置10-25分鐘，即完成轉(zhuǎn)染復(fù)合物的制備。
細(xì)胞轉(zhuǎn)染：將混合液逐滴加入細(xì)胞培養(yǎng)皿中，混勻后孵育；收集病毒：轉(zhuǎn)染后48h、72h收集含慢病毒的上清；
慢病毒包裝及檢測工具：1.慢病毒包裝工具細(xì)胞293Ta（LT008）；2.慢病毒包裝試劑盒（LT001）；3.慢病毒濃縮試劑盒（LT007）
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