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大鼠水通道蛋白-1（AQP-1）ELISA試劑盒
 （用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內）

原理
本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 AQP-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 AQP-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠AQP-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，zui后加終止液，在450nm處測OD值，AQP-1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中AQP-1濃度。
試劑盒組成（2-8℃保存）
 
酶標板（Coated Wells） 96孔 酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate） 12ml   
10×標本稀釋液（Sample Buffer） 12ml 20×濃縮洗滌液（Wash Buffer） 50ml   
標準品（Standards）：10ng/瓶 2瓶 底物工作液（TMB Solution） 12ml   
*抗體工作液（Biotinylated Antibody） 12ml 終止液（Stop Solution） 12ml 
準備試劑與收集血樣
收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反復凍融。
標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成20ng/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在*管中加入20ng/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。
10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。
洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）
檢測程序
加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。
洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。
每孔中加入*抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。
洗板：同前。
每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。
洗板：同前。
每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應15分鐘。
每孔加入100ul終止液混勻。
30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。
結果計算與判斷
所有OD值都應減除空白值后再行計算。
以標準品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0 ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。
根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應AQP-1含量。
試劑盒性能
 1.   靈敏度：zui小的AQP-1 檢測濃度小于0.1ng/ml。
特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠AQP-1。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。
重復性：板內、板見變異系數均小于10％。
注意事項
 1.   以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。
 2.   洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致度誤差及OD值錯誤地升高。
 3.   板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。
 4.   本試劑盒宜置4oC冰箱保存。
本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！
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