二、原子吸收特點(diǎn)：
（1） 檢測限低，火焰可達(dá)10-9g，石墨爐可達(dá)10-10～10-14 g；
（2） 準(zhǔn)確度高，1%～5%；火焰原子吸收法測定中等和高含量元素的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差可<1%，其準(zhǔn)確度已接近于經(jīng)典化學(xué)方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般約為3-5%；
（3） 選擇性高，通常情況下共存元素不會(huì)產(chǎn)生干擾；
（4） 應(yīng)用元素種類多，可以測定70多個(gè)元素；
（5） 同時(shí)測定多元素尚有困難，難熔元素、非金屬元素測定靈敏度低。
三、譜線的輪廓與譜線變寬
原子結(jié)構(gòu)較分子結(jié)構(gòu)簡單，理論上應(yīng)產(chǎn)生線狀光譜吸收線。實(shí)際上用特征吸收頻率輻射光照射時(shí)，獲得一峰形吸收（具有一定寬度）。由：It=I0e-Kvb ，透射光強(qiáng)度 It和吸收系數(shù)及輻射頻率有關(guān)。
在原子吸收光譜分析中，由于存在多種譜線變寬的因素，例如自然變寬、多普勒（熱）變寬、同位素效應(yīng)、羅蘭茲（壓力）變寬、場變寬、自吸和自蝕變寬等，引起了發(fā)射線和吸收線變寬，尤以發(fā)射線變寬影響zui大。譜線變寬能引起校正曲線彎曲，靈敏度下降。
（1）自然寬度
    發(fā)射線具有一定的自然寬度。
（2）多普勒變寬（熱變寬）
    一個(gè)運(yùn)動(dòng)著的原子發(fā)出的光，如果運(yùn)動(dòng)方向離開觀察者（接受器），則在觀察者看來，其頻率較靜止原子所發(fā)的頻率低；反之，其頻率較靜止原子所發(fā)的頻率高。
（3）壓力變寬（勞倫茲、赫魯茲馬克變寬）
由于原子相互碰撞使能量發(fā)生稍微變化。
    勞倫茲（Lorentz）變寬：待測原子和其他原子碰撞。隨原子區(qū)壓力增加而增大。
    赫魯茲馬克（Holtsmark）變寬（共振變寬）：同種原子碰撞。濃度高時(shí)起作用，在原子吸收中可以忽略。
（4）自吸變寬
    光源空心陰極燈發(fā)射的共振線被燈內(nèi)同種基態(tài)原子所吸收產(chǎn)生自吸現(xiàn)象。燈電流越大，自吸現(xiàn)象越嚴(yán)重。
（5）場致變寬
外界電場、帶電粒子、離子形成的電場及磁場的作用使譜線變寬的現(xiàn)象；影響較??；
減小校正曲線彎曲的幾點(diǎn)措施：
（1）選擇性能好的空心陰極燈，減少發(fā)射線變寬。
（2）燈電流不要過高，減少自吸變寬。
（3）分析元素的濃度不要過高。
（4）對(duì)準(zhǔn)發(fā)射光，使其從吸收層*穿過。
（5）工作時(shí)間不要太長，避免光電倍增管和燈過熱。
（6）助燃?xì)怏w壓力不要過高，可減小壓力變寬。