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ELISA實驗做不好?我們?yōu)槟鷧R總了常見的30個問題?。ㄒ唬?/h1>
來源:愛必信(上海)生物科技有限公司   2020年03月18日 14:35  

ELISA(免疫酶聯(lián)吸附實驗)是免疫學基礎實驗之一,大部分生命科學領域的科研工作者對其都不陌生。因為其特異性強,靈敏度高,可精確定量的特性,在基礎科研和臨床診斷中,ELISA技術都應用廣泛,相信很多關注我們的小伙伴也都做過ELISA。
 

ELISA實驗步驟少,流程短,購買的即用型試劑盒也都有指導性很強的操作說明書,單次實驗3-6小時即可得到結果,實驗小白也可以很快的上手。但是,各位同學可不要輕視哦,ELISA和WB、IHC等基礎免疫實驗一樣,都是易學難精,上手容易,但想要得到穩(wěn)定的結果,還是要花一點心思的。小編在這里匯總了一些做ELISA的客戶咨詢我們的問題,把其中有代表性的集中做成了FAQ,大家快看看這其中有沒有困擾你ELISA實驗的問題吧~
 

Q: ELISA可以檢測胞內(nèi)蛋白么?

A: 可以的,大部分ELISA指標均為炎癥因子、趨化因子等分泌類型蛋白,支持的樣本類型也多為血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清等液體樣本。如需檢測胞內(nèi)蛋白,首先需要確認待測指標是否在胞內(nèi)表達,然后選用支持組織勻漿樣本的ELISA試劑盒即可,將組織樣品或細胞樣品進行裂解,提取胞內(nèi)蛋白后進行蛋白定量,保證每孔上樣總蛋白量一致即可。
 

Q: ELISA可以測DNA的表觀么?

A: 不可以,ELISA是利用免疫學原理,定量檢測蛋白質(zhì)表達的技術。測DNA表觀遺傳學,主要是檢測DNA甲基化,可以選用ChIP技術。
 

Q: 夾心法ELISA實驗中的捕獲抗體和檢測抗體是同一個抗體么?

A: 不是的,在雙抗夾心法ELISA實驗中,會同時用到捕獲抗體和檢測抗體,這兩個抗體是針對同一抗原蛋白的不同抗原位點的兩種抗體,這樣才可以同時結合抗原分子。這也是雙抗夾心法ELISA不適用與小分子抗原和半抗原等待測指標的原因。
 

Q: 試劑盒里面有捕獲抗體么?

A: 即用型ELISA試劑盒中,捕獲抗體已經(jīng)預包被至試劑盒中的ELISA板上,沒有單獨的捕獲抗體提供,直接使用ELISA板孵育稀釋后的樣本及標準品即可。非即用型的ELISA試劑盒會有捕獲抗體提供,需按照說明書推薦的工作濃度,用稀釋液稀釋后自行包被。
 

Q: 捕獲抗體如何包被在96孔板上?

A: 如果選用的是即用型ELISA試劑盒,無需進行抗體包被,因為試劑盒中的檢測抗體已經(jīng)事先包被在檢測板中;如果是非即用型的ELISA試劑盒,需要自己在實驗前提前進行抗體包被,簡要步驟入下:首先,要選擇ELIS*別的板子,材質(zhì)應為聚苯乙烯;然后用抗體包被液將捕獲抗體稀釋(pH9.6的碳酸鹽緩沖液或pH7.2的PBS或pH7-8的Tris-HCl)成工作濃度,再每孔加100 μl(96孔板加樣量)稀釋后的捕獲抗體,室溫或4℃過夜包被,然后進行洗板和封閉之后再次洗板即可使用,如需長期保存,則需要真空凍干后保存。


Q: ELISA實驗中,酶標抗體是什么抗體?識別的目標又是什么?

A: 這個問題需要具體分析,在直接法ELISA中,酶標抗體直接識別抗原,即可檢測,但缺少二抗放大,且靈敏性不高。在間接法ELISA中,酶標抗體作為二抗,識別檢測抗體。而在目前應用廣泛的雙抗夾心法ELISA中,酶標抗體識別的也是檢測抗體,對檢測抗體進行識別和酶標記。


Q: 試劑盒有推薦樣本稀釋濃度還需要自己測嗎?

A: 試劑盒一般會給出不同樣品類型的的推薦稀釋比例,但是為大致范圍,比較好還是根據(jù)自己的樣本情況,設計預實驗測量計算。尤其是待測蛋白為炎癥因子時,因為在不同組別樣本間差異巨大,更是需要預實驗檢測后稀釋。
 

Q: 做實驗前怎么知道待測血清中炎癥因子的范圍呢?多大是高多小是低?

A: 需要根據(jù)文獻推測,一般在健康人樣本中,炎癥因子表達很低,接近ELISA檢測下限,樣品無需稀釋或1:1稀釋即可,如已知為炎癥疾病或造模樣本,可參考文獻,在預實驗中設置1:10-100(或更高)的稀釋比例,預實驗檢測后確定濃度進行正式實驗。
 

Q: ELISA實驗中,檢測計算抗原的濃度,臨界值怎么確定?

A: 根據(jù)曲線測定的濃度,建議落在標準曲線的中間位置較好,極限一般不要超過標準曲線的上下限,如果超出較多,會影響計算結果準確性,建議調(diào)整稀釋比例。


Q: 配好的抗體沒用完如何保存,可保存多久?預實驗用了一個試劑盒里面的部分板子和試劑,剩下的板子和試劑還能繼續(xù)用于正式實驗嗎?

A: 針對愛必信的ELISA試劑盒來講,在說明書中有各組分拆開后的保質(zhì)期,配好的母液和拆封的板子,可以在四度保存,保質(zhì)期為一個月左右。剩下的板子和試劑在保質(zhì)期內(nèi)是可以繼續(xù)用于正式實驗的,為保證實驗質(zhì)量,還是建議間隔時間不要太長,一周之內(nèi)更好,需注意試劑避免污染,板子保持干燥。


篇幅所限,小編在這里先放上關于ELISA原理、樣本和預實驗的10個問題,后續(xù)實驗操作及數(shù)據(jù)分析方面的問題會在接下來的文章中分享,感興趣的小伙伴們繼續(xù)關注吧~


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