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FDA 批準治療重癥肌無力的第二個單克隆抗體藥物

來源:上海精瑞科學儀器有限公司   2020年03月26日 15:05  

2017 年 10 月 23 日,由 Alexion 制藥公司研發(fā)的單克隆抗體藥物 Soliris(商品名:Ecolizumab),被 FDA 批準擴展適應癥,用于治療抗乙酰膽堿受體(AChR)抗體陽性的全身型重癥肌無力(gMG)成年患者。

這是該藥物被 FDA 批準的第三個適應癥,也是目前可用于治療重癥肌無力的第二個單克隆抗體藥物。

Soliris 是一種重組人源化單克隆 IgG2/4κ 抗體,由兩條 448 氨基酸重鏈和兩條 214 氨基酸輕鏈組成,分子量接近 148 kDa。

該藥物的有效成分為補體蛋白 C5 的抗體,通過特異性結合補體蛋白 C5,抑制其裂解至 C5a 和 C5b,并防止終端補體復合物 C5b-9 的生成,從而發(fā)揮免疫抑制的作用。

之前靶向 CD20 的利妥昔單抗(rituximab)是早應用于 MG 的單克隆抗體藥物,然而該藥物僅針對 MG 中 Mu-SK 及 AChR 雙抗體陽性的患者,而該類型患者僅占 AChR 抗體陽性患者的 40% 左右,適用人群十分有限。(小范穿越前有可以能就不在這 40% 的適用人群范圍內)

相比而言,Soliris 可用于 AChR 抗體陽性的 MG 患者,而該類型的患者約為全部 MG 患者的 80%-90%。因此,Soliris 的獲批上市對于重癥肌無力的治療無疑具有里程碑式的意義。

 

近年越來越多的抗體藥物問世,拯救無數(shù)類似小范這樣的“絕癥”患者。據(jù)統(tǒng)計,近四年來,美國平均每年有 10 個新單抗產(chǎn)品獲批上市,而且創(chuàng)新品種不斷出現(xiàn),雙特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物以及納米抗體都有獲批,提升了抗體的靶向能力和殺傷力。這些創(chuàng)新型抗體在范圍內,從技術到應用都還處于早期階段,國內生物制藥企業(yè)與國外生物制藥企業(yè)的差距也在變小。
無論是做單抗創(chuàng)新藥還是生物類似藥,高分辨率的抗體表征都是至關重要的,而抗體結構的復雜性,使得電荷異構體的表征挑戰(zhàn)越來越高。但是,

只要思想不滑坡,辦法總比困難多。

色魔 ThermoFisher 家就有一對 CP,分離電荷異構體時有著*的優(yōu)勢,
 

ProPac Elite WCX+CX-1 Buffer
 

這對 CP 是基于 LC-MS 的色譜柱緩沖液組合,請看幾組圖:
 

1.分析 IgG1

ProPac Elite WCX+CX-1 Buffer 平臺方法

 


ProPac Elite WCX 5um 4X150mm 色譜柱在 CX-1 pH Buffer 體系下,

可以在同一個梯度 20 分鐘內,完成利妥昔單抗(可治療重癥肌無力)、曲妥珠單抗、英夫利昔單抗、蘇金單抗的酸堿變異體分析。



2?分析 IgG4

ProPac Elite WCX+CX-1 Buffer
 


ProPac Elite WCX 5um 4X150mm 色譜柱在 CX-1 pH Buffer 體系下,

可以在 16 分鐘內,高分辨率的分離 IgG4 的酸堿變異體


3.分析雙功能抗體

ProPac Elite WCX+CX-1 Buffer
 
 

ProPac Elite WCX 5um 4X150mm 色譜柱在 CX-1 pH Buffer 體系下,

可以在 16 分鐘內,將不同輕重鏈結合的抗體分離出來。


4.分析 ADC

ProPac Elite WCX+CX-1 Buffer
 
 

ProPac Elite WCX 5um 4X150mm 色譜柱在 CX-1 pH Buffer 體系下,

可以在 16 分鐘內,同時將 NIST Mab 與 NIST MAb-AF488 的酸堿變異體分開



要是當年小范能遇到單抗藥,
也許用上藥就不會死,
不死也就不會穿越,
不穿越小編也就看不到《慶余年》了......

但是,若是能有更多的重癥肌無力患者,因新型抗體藥而獲得新生,看不看《慶余年》又如何?
 



注:

1. 圖片來源于網(wǎng)絡

2?相關產(chǎn)品內容節(jié)選自“賽默飛色譜與質譜中國”公眾號之“四小名助”

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