PCR熒光檢測濾光片-*（進(jìn)口濾光片國產(chǎn)化-替代進(jìn)口）
 
PCR熒光測量分析濾光片
熒光免疫分析濾光片
熒光染料探針濾光片
PCR熒光分析儀濾光片
PCR熒光檢測濾光片
熒光濾光片
熒光PCR分析儀濾光片
熒光染料探針濾光片
實時熒光定量PCR儀熒光濾光片
pcr儀熒光濾光片
熒光PCR檢測儀光學(xué)濾光片
新型冠狀病毒檢測濾光片
替代美國PCR熒光檢測濾光片
 
產(chǎn)品特點：
與國外對應(yīng)濾光片參數(shù)基本一致
膜層致密；壽命長；不發(fā)霉不易氧化脫膜
溫度變化波長無漂移
交叉位置截止＞OD6
高透過＞93%
寬截止200-1050nm
 
 
應(yīng)用：熒光PCR檢測，生物芯片，流式細(xì)胞儀等

激發(fā)和發(fā)射八種
BP480-35-PCR-A；BP534-22-PCR-A；BP586-22-PCR-A；BP623-30-PCR-A
BP535-45-PCR-A；BP574-30-PCR-A；BP628-32-PCR-A；BP692-40-PCR-A
二向色鏡四種
FLU-TL515-PCR；FLU-TL560-PCR；FLU-TL614-PCR；FLU-TL671-PCR
 
產(chǎn)品參數(shù)信息
激發(fā)和發(fā)射濾光片

 
 二向色鏡濾光片

知識擴展：

一、PCR技術(shù)基本原理有：

1、PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。

2、PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：

①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備；

②模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合；

③引物的延伸：DNA模板--引物結(jié)合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基互補配對與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復(fù)制鏈，重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過程就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。

二、PCR的大特點，是能將微量的DNA大幅增加。因此，無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸，還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發(fā)、皮膚或血液，只要能分離出一丁點的DNA，就能用PCR加以放大，進(jìn)行比對。這也是“微量證據(jù)”的威力之所在。

擴展資料：

1、PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12）量級的起始待測模板擴增到微克（μg=-6）水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位）；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個細(xì)菌。

2、PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。