上海琛藝實(shí)業(yè)有限公司經(jīng)過(guò)數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司新引進(jìn)細(xì)胞上千株，其中人的已通過(guò)STR鑒定的有幾百株，歡迎各位選購(gòu)。。。。。。

產(chǎn)品名稱：MCF/Adr-LUC人乳腺癌阿霉素耐藥熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞 培養(yǎng)步驟

包裝：內(nèi)層無(wú)菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說(shuō)明書

細(xì)胞來(lái)源：ATCC、sciencell、ICLC

貨期：1-2周

運(yùn)輸方式：快遞運(yùn)輸

售后：收到細(xì)胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)通知銷售人員，我們將盡快為您解決！

三、細(xì)胞生長(zhǎng)條件：

上海琛藝實(shí)業(yè)有限公司新增細(xì)胞庫(kù)，具有自己的研發(fā)細(xì)胞培養(yǎng)庫(kù)，上千株細(xì)胞具有STR鑒定，開(kāi)學(xué)大放送，*，同時(shí)還有好禮相送，具體歡迎咨詢我們銷售人員。。。。

產(chǎn)品名稱：NCI-H1299-LUC人肺腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記 細(xì)胞培養(yǎng)步驟

?細(xì)胞數(shù)量： 1*10^6

?細(xì)胞種屬： 人源

?生長(zhǎng)特性： 貼壁

?培養(yǎng)基： DMEM-H

?形態(tài)特征： 成纖維細(xì)胞樣

?傳代方法： 1:3傳代,2-3天傳一代

?培養(yǎng)條件： 胎牛血清至終濃度為10％。環(huán)境：空氣，95％;二氧化碳（CO2），5％；溫度，37℃

?細(xì)胞描述： 親本L的亞克隆，是早建立的連續(xù)傳代細(xì)胞之一，L細(xì)胞源自100天的雄性C3H/An小鼠的皮下網(wǎng)眼狀空隙和脂肪組織。APRT+，HPRT+。

?細(xì)胞凍存： 液氮凍存（凍存液基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO）

?細(xì)胞運(yùn)輸： 干冰運(yùn)輸（2ml凍存管）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T25瓶）

NCI-H1299-LUC人肺腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記 細(xì)胞培養(yǎng)步驟

形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣　 

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng) 

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　 

細(xì)胞周期分為細(xì)胞間期和細(xì)胞分裂期，細(xì)胞間期較長(zhǎng)，而細(xì)胞分裂期較短。

細(xì)胞間期是為細(xì)胞分裂的準(zhǔn)備時(shí)期，表現(xiàn)為細(xì)胞增大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)增多。細(xì)胞分裂期則是一個(gè)細(xì)胞由兩個(gè)細(xì)胞分解為一個(gè)細(xì)胞的過(guò)程。

細(xì)胞是生命的基本單位，細(xì)胞的特殊性決定了個(gè)體的特殊性，因此，對(duì)細(xì)胞的深入研究是揭開(kāi)生命奧秘、改造生命和征服疾病的關(guān)鍵。細(xì)胞生物學(xué)已經(jīng)成為當(dāng)代生物科學(xué)中發(fā)展zui快的一門學(xué)科，是生物、農(nóng)學(xué)、醫(yī)學(xué)、畜牧、水產(chǎn)和許多生物相關(guān)專業(yè)的一門必修課程。

依據(jù)細(xì)胞種類和濃度，于無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)取 10 ml培養(yǎng)基加至 T25或 T75 flask中。取出已解凍之細(xì)胞懸浮液，緩緩加入T25 或T75 flask 內(nèi)之培養(yǎng)基， 混 合均勻，放入37 °C，5 % CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1、對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的*培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞，*脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

PS：若客戶收到2ml小管細(xì)胞，收到細(xì)胞后，用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺(tái)或安全柜內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作；將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿，加入5ml左右*培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度：若密度未超過(guò)80%，換液繼續(xù)培養(yǎng)，視情況傳代或者凍存。若密度超過(guò)80%，可直接進(jìn)行傳代（方法同上）。

二、懸浮細(xì)胞

1.用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒，然后置于無(wú)菌操作臺(tái)，打開(kāi)瓶口，輕輕吹打后，將其中的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到離心管中，然后1200rpm離心3min，去上清；

2.將離心好的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T-25瓶中，并加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基，然后將其置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液（離心后去舊液，加入新鮮培養(yǎng)基）；

3.顯微鏡觀察細(xì)胞數(shù)目比較多時(shí)，對(duì)其進(jìn)行傳代，di一次傳代比例為1:2（離心后平均分成兩瓶培養(yǎng)）。

細(xì)胞總數(shù)：

1~3*106

傳代周期：

2-3天

傳代比例：

1:2~1:4

換液頻率：

2-3天

凍存液：

90%FBS+10%DMSO

四、注意事項(xiàng)：

1 收到細(xì)胞后首先觀察T-25瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2 瓶中運(yùn)輸?shù)呐囵B(yǎng)液不能重復(fù)使用，請(qǐng)換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)

3 對(duì)于貼壁細(xì)胞，若大部分細(xì)胞漂浮，置于培養(yǎng)箱隔夜觀察，大部分漂浮細(xì)胞重新貼壁，表明細(xì)胞活力正常，繼續(xù)培養(yǎng)，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉；若大部分細(xì)胞仍然不貼壁，將漂浮的細(xì)胞離心收集，用臺(tái)盼藍(lán)染色鑒定細(xì)胞活力，并與本公司銷售人員及時(shí)聯(lián)系。

4 建議客戶收到細(xì)胞后不同倍鏡各拍幾張細(xì)胞的照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，如細(xì)胞狀態(tài)出現(xiàn)問(wèn)題請(qǐng)于72h內(nèi)與本公司銷售聯(lián)系，以便于更好的幫您解決問(wèn)題，超過(guò)時(shí)間我段，本公司則默認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好，不免費(fèi)對(duì)后續(xù)細(xì)胞狀態(tài)問(wèn)題進(jìn)行售后。

做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的同學(xué)看過(guò)來(lái)。

選擇上海琛藝生物細(xì)胞有3個(gè)理由：

1、細(xì)胞狀態(tài)好，形態(tài)佳，易成活，是市面上比較好養(yǎng)的細(xì)胞之一;

2、物流迅速，復(fù)蘇好后發(fā)貨，次日就能到;

3、使用我司推薦的進(jìn)口品牌血清進(jìn)行培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，效果更佳。

細(xì)胞保種心得：

首先，細(xì)胞采購(gòu)的運(yùn)輸形式一般分為兩種，一種是直接寄送凍存細(xì)胞，一種是復(fù)蘇后寄送活細(xì)胞。前者是由液氮中取出細(xì)胞凍存管，采用干冰運(yùn)輸；后者是將細(xì)胞復(fù)蘇至T-25培養(yǎng)瓶中，采用常溫運(yùn)輸。兩者各有優(yōu)缺點(diǎn)，di一種方式的優(yōu)點(diǎn)是可以長(zhǎng)途運(yùn)輸，因?yàn)榧?xì)胞在干冰中相對(duì)穩(wěn)定，一般可以保證數(shù)周之內(nèi)不影響細(xì)胞活性，但缺點(diǎn)是運(yùn)輸成本高，且細(xì)胞復(fù)蘇是很復(fù)雜的過(guò)程，如果細(xì)胞復(fù)蘇后狀態(tài)不佳，則很難界定是來(lái)源的問(wèn)題還是復(fù)蘇操作的問(wèn)題；而第二種方式的優(yōu)點(diǎn)是細(xì)胞收到后可以直接通過(guò)觀察來(lái)大體了解細(xì)胞狀態(tài)，并且對(duì)運(yùn)輸?shù)囊笙鄬?duì)較低，缺點(diǎn)則是只適合短途運(yùn)輸，因?yàn)榧幢氵\(yùn)輸時(shí)培養(yǎng)基中不添加血清，細(xì)胞還是會(huì)不斷增殖，當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)滿后，細(xì)胞的狀態(tài)會(huì)隨時(shí)間的增加而不斷變差。綜上，如果是從國(guó)外大型細(xì)胞庫(kù)采購(gòu)，一般采用di一種方法，既能適應(yīng)長(zhǎng)途運(yùn)輸，且大型細(xì)胞庫(kù)的凍存細(xì)胞質(zhì)量普遍較好，在良好的操作下復(fù)蘇成活率很高；如果是從國(guó)內(nèi)細(xì)胞庫(kù)采購(gòu)，則一般采用第二種方法，方便收到細(xì)胞時(shí)能較好掌握細(xì)胞狀態(tài)，并且降低運(yùn)輸成本。

細(xì)胞分別針對(duì)兩種運(yùn)輸方式來(lái)談下對(duì)新細(xì)胞的處理過(guò)程：

對(duì)于直接寄送凍存細(xì)胞的情況，首先要檢查的就是細(xì)胞收到后是否有足量剩余干冰，如果干冰不足，或是已經(jīng)沒(méi)有干冰，則細(xì)胞狀態(tài)可能會(huì)收到影響，建議盡快復(fù)蘇；如果有足量干冰，建議先轉(zhuǎn)移至-80℃冰箱過(guò)夜，于第二天按正常流程復(fù)蘇，即37℃水浴鍋中快速融解，低速離心后去除含DMSO的凍存液，換入適合細(xì)胞的新鮮培養(yǎng)基，輕柔吹勻后轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿中，補(bǔ)足培養(yǎng)基；一般貼壁細(xì)胞在24h內(nèi)即可觀察到細(xì)胞貼壁，從而判斷細(xì)胞狀態(tài)，懸浮細(xì)胞則復(fù)蘇后即可觀察細(xì)胞狀態(tài)。對(duì)于凍存時(shí)間較長(zhǎng)的細(xì)胞，可能需要傳代1到2次后，細(xì)胞才會(huì)調(diào)整到正常狀態(tài)，所以細(xì)胞復(fù)蘇后如果狀態(tài)不佳，不要灰心，仍要細(xì)心培養(yǎng)。

對(duì)于復(fù)蘇后寄送活細(xì)胞的情況，則細(xì)胞收到后要先檢查細(xì)胞瓶是否有破損，細(xì)胞瓶在運(yùn)輸中很有可能受到碰撞和擠壓，導(dǎo)致瓶體受損。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞瓶受損，則需要盡快處理，該棄就棄。如果細(xì)胞瓶完好，則用酒精消毒瓶身，去除封口膜，然后置于37℃培養(yǎng)箱中靜置1-2h。待細(xì)胞穩(wěn)定后，觀察細(xì)胞狀態(tài)，并及時(shí)記錄，因?yàn)楹芏鄧?guó)內(nèi)細(xì)胞庫(kù)都是可以反饋細(xì)胞狀態(tài)的，如果收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)不佳甚至污染，是可以要求重新寄送的。細(xì)胞如沒(méi)有異常，則盡快傳代并更換適合細(xì)胞的新鮮培養(yǎng)基。由于新細(xì)胞一般都是di一次接觸，細(xì)胞傳代過(guò)程中尤為需要注意胰酶消化時(shí)間，消化時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)都會(huì)影響細(xì)胞狀態(tài)，甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡。我建議大家采用低濃度胰酶消化，消化時(shí)縮短放培養(yǎng)箱和觀察的間隔時(shí)間，以便盡可能找到合適的消化時(shí)間。

一、實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備工作：

1、培養(yǎng)瓶的包被：包被液如多聚賴氨酸（PLL，ScienCell品牌）或纖維粘連蛋白（BPF，ScienCell品牌），以無(wú)菌水稀釋至2 ug/cm2的濃度包被培養(yǎng)瓶。37度孵箱1小時(shí)或4度過(guò)夜，從包被好的培養(yǎng)瓶中回收多聚賴氨酸，并用無(wú)菌水洗滌培養(yǎng)瓶2遍。包被好的培養(yǎng)瓶不要放置超過(guò)24小時(shí)，其中的包被液可吸出重復(fù)使用2-3次，注意不要污染。

2、*培養(yǎng)基的配置：以內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基（ECM，ScienCell品牌）為例，把配套的胎牛血清（FBS，ScienCell品牌）、生長(zhǎng)因子（ECGS，ScienCell品牌）和雙抗（P/S，ScienCell品牌）加入基礎(chǔ)培養(yǎng)液（ECM，ScienCell品牌）中。重新貼好標(biāo)簽，并混勻培養(yǎng)基。

二、原代細(xì)胞復(fù)蘇方法：

1、從液氮中取出原代細(xì)胞冷凍管，迅速投入37～38 ℃水浴中，其間可以輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)胞，加快融化速度，大約需要1分鐘時(shí)間。

2、5分鐘內(nèi)用培養(yǎng)基稀釋至原體積的10倍以上，加入培養(yǎng)瓶中，再用1ml培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞凍存管，保證細(xì)胞都被加入培養(yǎng)瓶中，靜置于孵箱，12-16小時(shí)后更換培養(yǎng)基（除去DMSO）。以后每2天換一次液，保證細(xì)胞狀態(tài)良好。

三、原代細(xì)胞傳代方法：酶消化法

當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)至70-80%左右可以傳代，傳代比例以1:2或1:3為佳。具體方法如下：

1、棄去培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基，用PBS洗滌培養(yǎng)瓶2遍，加入0.25%的胰酶消化液（Trypsin-EDTA，ScienCell品牌，貨號(hào)0103），以消化液能覆蓋整個(gè)瓶底為準(zhǔn)。37度孵育4分鐘左右，輕拍培養(yǎng)瓶側(cè)面，顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，直到80%細(xì)胞呈現(xiàn)圓形。

2、細(xì)胞消化好后，加入胰酶中和液（TNS，ScienCell品牌，貨號(hào)0113），并輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)瓶，形成細(xì)胞懸液，然后將細(xì)胞和培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至離心管中，1000rpm離心5分鐘。

3、棄去上清液，以1-2ml新鮮培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞并吹打均勻，接種于包被好的新培養(yǎng)瓶中，瓶中已有10ml左右的培養(yǎng)基，放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，每2天更換培養(yǎng)基。

K562/Adr-GFP 人白血病阿霉素耐藥株-綠色標(biāo)記

K562-LUC 人白血病細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

K562-GFP 人白血病細(xì)胞-綠色標(biāo)記

KB-LUC 人口腔上皮癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

KB-GFP 人口腔上皮癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

KYSE150-LUC 人食管鱗癌-熒光素酶標(biāo)記

KYSE150-GFP 人食管鱗癌-綠色標(biāo)記

KYSE410-LUC 人食管癌-熒光素酶標(biāo)記

KYSE410-GFP 人食管癌-綠色標(biāo)記

KYSE450-LUC 人食管癌-熒光素酶標(biāo)記

KYSE450-GFP 人食管癌-綠色標(biāo)記

KYSE510-LUC 人食管癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

KYSE510-GFP 人食管癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

L1210/DDP-LUC 小鼠白血病耐順鉑細(xì)胞株-熒光素酶標(biāo)記

L1211/DDP-GFP 小鼠白血病耐順鉑細(xì)胞株-綠色標(biāo)記

L1210-LUC 小鼠白血病細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

L1210-GFP 小鼠白血病細(xì)胞-綠色標(biāo)記

Lewis-LUC 小鼠肺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

Lewis-GFP 小鼠肺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

LLC-LUC 小鼠肺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

LLC-GFP 小鼠肺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

LNCaP-LUC 人前列腺癌-熒光素酶標(biāo)記

LNCaP-GFP 人前列腺癌-綠色標(biāo)記

LNCaP clone FGC-LUC 人前列腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

LNCaP clone FGC-GFP 人前列腺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

lovo/Adr-LUC 人結(jié)腸癌耐阿霉素細(xì)胞株-熒光素酶標(biāo)記

lovo/Adr-GFP 人結(jié)腸癌耐阿霉素細(xì)胞株-綠色標(biāo)記

LOVO-LUC 人結(jié)腸癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

LOVO-GFP 人結(jié)腸癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

MCF/Adr-LUC 人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株-熒光素酶標(biāo)記

MCF/Adr-GFP 人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株-綠色標(biāo)記

MCF-7-LUC 人乳腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

MCF-7-GFP 人乳腺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

MDA-MB-231-LUC 人乳腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

MDA-MB-231-GFP 人乳腺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

MDA-MB-435-LUC 人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

MDA-MB-435-GFP 人乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞-綠色標(biāo)記

MDA-MB-468-LUC 人乳腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

MDA-MB-468-GFP 人乳腺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

MFC-LUC 小鼠胃癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

MFC-GFP 小鼠胃癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

MG-63-LUC 人成骨肉瘤細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

MG-63-GFP 人成骨肉瘤細(xì)胞-綠色標(biāo)記

MGC-803-LUC 人胃腺癌-熒光素酶標(biāo)記

MGC-803-GFP 人胃腺癌-綠色標(biāo)記

MGC-823-LUC 人低分化前胃癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

MGC-823-GFP 人低分化前胃癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

MKN-28-LUC 人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

MKN-28-GFP 人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞-綠色標(biāo)記

MKN45-LUC 人胃癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

MKN45-GFP 人胃癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

MRC-5-LUC 人胚肺成纖維細(xì)胞

MRC-5-GFP 人胚肺成纖維細(xì)胞

MV3-LUC 人黑色素瘤細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

MV3-GFP 人黑色素瘤細(xì)胞-綠色標(biāo)記

NCI-H1650-LUC 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

NCI-H1650-GFP 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

NCI-H1975-LUC 人肺腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

NCI-H1975-GFP 人肺腺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

NCI-H446-LUC 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

NCI-H446-GFP 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

NCI-H460-LUC 人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

NCI-H460-GFP 人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

NCI-N87[N87]-LUC 人胃癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

NCI-N87[N87]-GFP 人胃癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

NUTU-19-LUC 大鼠卵巢癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

NUTU-19-GFP 大鼠卵巢癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

OVCaR-3-LUC 人卵巢癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

OVCaR-3-GFP 人卵巢癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

PANC-1-LUC 人胰腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

PANC-1-GFP 人胰腺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

PC12-LUC 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

PC12-GFP 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞-綠色標(biāo)記

PC-3-LUC 人前列腺癌-熒光素酶標(biāo)記

PC-3-GFP 人前列腺癌-綠色標(biāo)記

Raji-LUC 人Burkitt`s淋巴瘤細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

Raji-GFP 人Burkitt`s淋巴瘤細(xì)胞-綠色標(biāo)記

RKO-LUC 人結(jié)腸癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

RKO-GFP 人結(jié)腸癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

RL95-2-LUC 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

RL95-2-GFP 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

S-180-LUC 小鼠肛門肉瘤細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

S-180-GFP 小鼠肛門肉瘤細(xì)胞-綠色標(biāo)記

Saos-2-LUC 人成骨肉瘤細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

Saos-2-GFP 人成骨肉瘤細(xì)胞-綠色標(biāo)記

SGC-7901-LUC 人胃癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

SGC-7901-GFP 人胃癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

SHG-44-LUC 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

SHG-44-GFP 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞-綠色標(biāo)記

SK-BR-3-LUC 人乳腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

SK-BR-3-GFP 人乳腺癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

SK-HEP-1-LUC 人肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

SK-HEP-1-GFP 人肝癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

SK-OV-3-LUC 人卵巢癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

SK-OV-3-GFP 人卵巢癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

SMMC-7721-LUC 人肝癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

SMMC-7721-GFP 人肝癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

SRA01/04-LUC 人晶體上皮細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

SRA01/04-GFP 人晶體上皮細(xì)胞-綠色標(biāo)記

SW116-LUC 人大腸癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

SW116-GFP 人大腸癌細(xì)胞-綠色標(biāo)記

SW1990-LUC 人胰腺腺癌-熒光素酶標(biāo)記

SW1990-GFP 人胰腺腺癌-綠色標(biāo)記