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豬源性成分探針?lè)晒舛縋CR試劑盒反應(yīng)準(zhǔn)備
豬源性成分探針?lè)晒舛縋CR試劑盒使用支原體污染PCR檢測(cè)試劑盒，能在2到3小時(shí)內(nèi)獲得可靠的結(jié)果，是一種靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的檢測(cè)支原體污染的方法，具有以下特點(diǎn)： ①特異性引物是針對(duì)高度保守的支原體16S rRNA序列設(shè)計(jì)的，可用于檢測(cè)非常廣泛的支原體種類(lèi)，不受真核細(xì)胞或細(xì)菌DNA干擾。經(jīng)本試劑盒測(cè)試的支原體菌株涵蓋了所有常見(jiàn)的支原體污染種類(lèi)； ②靈敏度*，低僅需10個(gè)拷貝的支原體基因組即可使檢測(cè)呈陽(yáng)性； ③陽(yáng)性對(duì)照所用引物與支原體檢測(cè)相同，可幫助判斷假陰性現(xiàn)象，避免假陰性導(dǎo)致的誤判； ④包含PCR反應(yīng)所需的所有成分，只需進(jìn)行一次PCR反應(yīng)。
PCR反應(yīng)的準(zhǔn)備：
待各組份融化后先瞬時(shí)離心，然后輕彈混勻。按下表在已滅菌的PCR管中配制反應(yīng)體系，每次實(shí)驗(yàn)需加一個(gè)陰性和一個(gè)陽(yáng)性對(duì)照，測(cè)試反應(yīng)管可以有多個(gè)。配制過(guò)程中應(yīng)注意無(wú)菌，戴口罩，并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風(fēng)壓的設(shè)備如超凈臺(tái)或生物安全柜中進(jìn)行操作。建議配制完畢后瞬時(shí)離心以使液體沉至管底。
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