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NUTU-19-LUC大鼠卵巢癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞 處理方法

來源:上海琛藝實(shí)業(yè)有限公司   2020年04月15日 11:56  

NUTU-19-LUC大鼠卵巢癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞 處理方法
?組織  大鼠乳腺癌細(xì)胞系
?母細(xì)胞來源  客戶
?轉(zhuǎn)染方法與標(biāo)記過程的描述 慢病毒轉(zhuǎn)染Hygromycin篩選 
1.質(zhì)粒部分
1.酶切載體:pGL4.10(luc2)由酶切獲得1400bp的luc2基因片斷;EGFP和mCherry片段由PCR擴(kuò)增獲得700-800bp左右片段;pSin-hyg-T2A載體酶切線性化。
2.電泳和膠回收:上述酶切產(chǎn)物DNA電泳,TAKARA試劑盒膠回收,回收產(chǎn)物取少量電泳鑒定。
3.連接載體與目的片段:使用Invitrogen T4連接酶連接luc2、EGFP或mCherry片段和pSin-hyg-T2A線性化載體,連接使用20ul體系,25℃,10min。
4.轉(zhuǎn)化:感受態(tài)菌One Shot Stbl3在冰上融化后,加入連接產(chǎn)物,靜置25min后在水浴42℃,45sec熱休克,后加入250ul無抗培養(yǎng)基225轉(zhuǎn)搖菌1h,將轉(zhuǎn)化的菌鋪于有氨芐抗性平板37度過夜。
5.挑取單克?。河^察平板后挑取15個單克隆至含2ml氨芐抗性 LB培養(yǎng)基搖菌管中,255轉(zhuǎn)搖菌6.5h。
6.小抽質(zhì)粒與鑒定:使用堿裂解法小抽,質(zhì)粒用25ul含RNA酶ddH2O溶解;酶切鑒定: 重組質(zhì)粒用通過酶切鑒定。
"NUTU-19細(xì)胞:大鼠卵巢癌細(xì)胞
細(xì)胞物種來源:人源或鼠源等其它物種來源
NUTU-19 Cell
細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書
39774-28-2
很多朋友討論細(xì)胞培養(yǎng)問題,見到很多很好的經(jīng)驗(yàn)總結(jié),這里說一些我個人的經(jīng)驗(yàn),因?yàn)橐恍┍容^特殊的原因,我自己培養(yǎng)接觸過近300種細(xì)胞,常用于做實(shí)驗(yàn)的,累積有百余種,可以說遇到過許多各式各樣古怪的細(xì)胞。這里挑細(xì)胞消化開始做我的di一篇專題,并不是因?yàn)榧?xì)胞消化重要,而是近期看到大家頻繁討論這個話題,我就拋磚引玉,下面幾點(diǎn)拙見,可能與其它朋友總結(jié)的一些經(jīng)驗(yàn)有點(diǎn)出入,僅供大家參考。許多同學(xué)對細(xì)胞消化做了許多研究,得出了很多有價(jià)值的經(jīng)驗(yàn),也見到很多人的困惑。其實(shí)細(xì)胞培養(yǎng),尤其是細(xì)胞系的培養(yǎng),就消化而言,不是太難,做得多了,善于總結(jié)經(jīng)驗(yàn),就能把細(xì)胞越養(yǎng)越好。一般的程序步驟,細(xì)節(jié)操作,我這里就不講了,只講一些基本操作背后的知識,如果不對之處,歡迎指正,總結(jié)下來,細(xì)胞培養(yǎng)中消化很重要,但其實(shí)消化并不是細(xì)胞培養(yǎng)的關(guān)鍵所在(雖然很重要),關(guān)鍵所在是細(xì)胞來源,血清質(zhì)量和水源(自己配制溶液的話)。我看到版上許多人養(yǎng)細(xì)胞遇到各種各樣的問題,很多時(shí)候bottleneck沒有找到,雖然通過其它方法有所改善,但仍然是事倍功半。因?yàn)槿藗兺⒁庾约旱牟僮?,總覺得自己沒有經(jīng)驗(yàn),而忽視試劑,溶液尤其是細(xì)胞的質(zhì)量,后者其實(shí)才是許多細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室常見的問題。

NUTU-19-LUC大鼠卵巢癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞 處理方法
NUTU-19細(xì)胞:大鼠卵巢癌細(xì)胞
細(xì)胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細(xì)胞說明書部分
L-MTK細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細(xì)胞說明書部分;細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
DoTc2-4510細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2—1:3傳代,每周換液2—3次;細(xì)胞形態(tài)特性:上皮樣;細(xì)胞生長特性:貼壁生長 ;細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
EAG3細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細(xì)胞說明書部分;細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
C3H10T1 2 Clone 8細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細(xì)胞說明書部分;細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
NEI-H209細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細(xì)胞說明書部分;細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
傳代培養(yǎng)及其操作步驟:原代細(xì)胞培養(yǎng)成功以后,需要進(jìn)行分離培養(yǎng),否則細(xì)胞會因生存空間不足或密度過大,營養(yǎng)障礙,影響細(xì)胞生長。細(xì)胞由原培養(yǎng)瓶內(nèi)分離稀釋后傳到新的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)的過程稱之為傳代培養(yǎng)。傳代細(xì)胞允許培養(yǎng)的細(xì)胞擴(kuò)增(形成細(xì)胞株),可以進(jìn)行細(xì)胞克隆,易于保存,但可能喪失一些特殊的細(xì)胞和分化特征。傳代細(xì)胞形成細(xì)胞株的大利處在于提供了大量持久的實(shí)驗(yàn)材料,便于實(shí)驗(yàn)?!静僮鞑襟E】1)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液;2)向瓶內(nèi)加入胰蛋白酶液和EDTA混合液少量。以能覆蓋培養(yǎng)瓶底為宜;3)置37℃孵箱或室溫(25℃溫度)下進(jìn)行消化,2~5min后把培養(yǎng)瓶放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮、細(xì)胞間隙增大后,應(yīng)立即中止消化;4)吸出消化液,向瓶內(nèi)加入Hanks液少量,輕輕轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶,把殘留消化液沖掉,然后再加培養(yǎng)液。如果僅使用胰蛋白酶消化,在吸除胰蛋白液后,可直接加入少量含血清的培養(yǎng)液,終止消化;5)使用彎頭吸管,吸取瓶內(nèi)培養(yǎng)液,按順序反復(fù)輕輕吹打瓶壁細(xì)胞,使之從瓶壁脫離形成細(xì)胞懸液。吹打時(shí)動作要輕柔,以防用力過猛損傷細(xì)胞;6)用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)后,分別接種于新的培養(yǎng)瓶中,置CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng);7)細(xì)胞培養(yǎng)換液時(shí)間應(yīng)根據(jù)細(xì)胞生長的狀態(tài)和實(shí)驗(yàn)要求來確定。一般2~3d后應(yīng)換一次生長液。待細(xì)胞鋪滿器皿底面,即可使用;也可繼續(xù)傳代擴(kuò)大培養(yǎng)或換成維持液?!咀⒁馐马?xiàng)】1)掌握好細(xì)胞消化的時(shí)間,消化時(shí)間過短時(shí),細(xì)胞不宜從瓶壁脫落,過長的消化會導(dǎo)致細(xì)胞脫落、損傷;2)掌握好消化濃度,當(dāng)消化液濃度過高時(shí),消化時(shí)間應(yīng)縮短,過低時(shí)細(xì)胞消化時(shí)間相對延長。
HEP 3B細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁;細(xì)胞背景資料:肝癌;男性
SKOV-3細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細(xì)胞說明書部分;細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
Karpas-299細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:懸浮;細(xì)胞背景資料:間變性大細(xì)胞淋巴瘤;男性
C3H10T1 2 Clone 8細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細(xì)胞說明書部分;細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
UT-7細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:維持細(xì)胞濃度在1.0-1.5×106cells/ml,1:2傳代,2-3天1次;細(xì)胞形態(tài)特性:圓形;細(xì)胞生長特性:懸浮生長,有1%~2%的細(xì)胞可輕微貼壁;細(xì)胞背景資料:該細(xì)胞于1988年建系;源于一名64歲患有急性粒細(xì)胞白血?。ˋMLM7)的男性的骨髓;對多種細(xì)胞因子有反應(yīng)。
CMT93細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁;細(xì)胞背景資料:結(jié)腸癌;C57BL/ICRF
NUTU-19細(xì)胞:大鼠卵巢癌細(xì)胞
細(xì)胞產(chǎn)品包裝:復(fù)蘇形式:T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存形式:1ml凍存管(兩支)
細(xì)胞來源說明:細(xì)胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國外著名大學(xué)建系
培養(yǎng)細(xì)胞的凍存及復(fù)蘇:細(xì)胞低溫凍存是培養(yǎng)室常規(guī)工作和通用技術(shù)。細(xì)胞凍存在-196℃液氮中,儲存時(shí)間幾乎是無限的。細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的原則是慢凍快融?!緝龃婕?xì)胞】1)選對數(shù)增生期細(xì)胞(證明無支原體污染),在凍存前1d換液;2)按常規(guī)方法把培養(yǎng)細(xì)胞制備成懸液,計(jì)數(shù),使細(xì)胞密度達(dá)5×10/ml左右密度,離心,去上清;3)加入配制好的凍存液(培養(yǎng)液6.8ml,小牛血清2ml,DMSO 1ml,5.6%NaHCO3 0.1ml),按與去上清相同的量一滴一滴加入離心管中,然后用吸管輕輕吹打令細(xì)胞重懸。凍存細(xì)胞時(shí)培養(yǎng)液中加入保護(hù)劑10%二甲基亞砜(DMSO)或甘油,可使冰點(diǎn)降低,使細(xì)胞內(nèi)水分在凍結(jié)前透出細(xì)胞外;4)分裝于無菌凍存管中,每管加1.5m懸液;5)旋好凍存管并仔細(xì)檢查,一定要蓋緊,做好標(biāo)記;6)凍存:在特殊的儀器或簡易的液氮容器中,按-1℃/min的速度,在30~40min時(shí)間內(nèi),下降到液氮表面,再停30min后,直接投入液氮中。要適當(dāng)掌握下降冷凍速度,過快能影響細(xì)胞內(nèi)水分透出,太慢則促進(jìn)冰晶形成。操作時(shí)應(yīng)戴防護(hù)眼鏡和手套,以免液氮凍傷?!緩?fù)蘇細(xì)胞】1)從罐中取出凍存管;2)迅速放入36℃~37℃水浴,不時(shí)搖動,使其急速融化,30~60s內(nèi)完成;3)凍存管用70%酒精擦拭消毒后,打開蓋子,用吸管將細(xì)胞懸液注入離心管中,再滴加10ml培養(yǎng)液;4)低速離心(500~1000r/min) 5min,去上清后再用培養(yǎng)液洗一次;5)用培養(yǎng)液適當(dāng)稀釋后,裝入培養(yǎng)瓶37℃培養(yǎng),次日更換一次培養(yǎng)液后,繼續(xù)培養(yǎng)。以后仍按常規(guī)進(jìn)行培養(yǎng)。凍存細(xì)胞數(shù)量要充分,密度應(yīng)達(dá)到10/ml,在融后稀釋20倍時(shí),仍能保持5×10/ml數(shù)量。
細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
NUTU-19細(xì)胞:大鼠卵巢癌細(xì)胞
細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次。
傳代細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng):1)掌握好細(xì)胞消化的時(shí)間,消化時(shí)間過短時(shí),細(xì)胞不宜從瓶壁脫落,過長的消化會導(dǎo)致細(xì)胞脫落、損傷;2)掌握好消化濃度,當(dāng)消化液濃度過高時(shí),消化時(shí)間應(yīng)縮短,過低時(shí)細(xì)胞消化時(shí)間相對延長。體內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)及其操作步驟:瘤細(xì)胞懸液接種1)無菌選取生長良好(有光澤,淡紅色)瘤組織或?qū)?shù)生長期培養(yǎng)瘤細(xì)胞;2)在PBS中將瘤組織剪碎后用勻漿器研磨,經(jīng)80~100目篩網(wǎng)過濾成細(xì)胞懸液;3)培養(yǎng)細(xì)胞應(yīng)用PBS洗兩遍;4)計(jì)數(shù)并調(diào)整細(xì)胞濃度至10(7)~10(8)/ml;5)常規(guī)消毒后,于接種部位(通常為背部或腋窩腹股溝皮下)用醫(yī)用注射器皮下潛行一段后注入細(xì)胞懸液(0.1ml/部位,>10(6)細(xì)胞)。初次接種成功率低,細(xì)胞數(shù)盡可能多一些;6)次日注意觀察動物一般情況。初次接種一般有一段較長的潛伏期,以后隨著傳代潛伏期逐漸縮短,后固定為一個相對穩(wěn)定的時(shí)間。腹水瘤的建立與腹水瘤的接種:將實(shí)體瘤細(xì)胞直接種于小鼠腹腔、腹壁或其他部位,引起腹水,腹水中含有瘤細(xì)胞,將這種腹水反復(fù)傳代,即可成為腹水瘤。初次傳代時(shí),腹水常呈血性(含大量紅細(xì)胞),反復(fù)傳代后腹水逐漸變成乳白色。腹水瘤的接種過程如下:1)將凍存或培養(yǎng)的腹水瘤細(xì)胞離心和洗滌,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù);2)消毒動物,左下腹穿刺接種1×10(6)腹水瘤細(xì)胞;3)接種腹水瘤細(xì)胞后約7-12d,待小鼠腹部明顯膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部,用9號針頭抽取腹水,也可行腹部解剖后,用滴管吸取。每只小鼠可抽3-5ml;4)抽取的腹水經(jīng)3000rpm離心15min,收集上清,分裝凍存?zhèn)溆谩?br />CHG-5細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁;細(xì)胞背景資料:少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤;男性
TG HAVSMC細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細(xì)胞說明書部分;細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
KU-19-19細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁;細(xì)胞背景資料:膀胱癌;男性
RMa-bm細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:半懸??;細(xì)胞背景資料:骨髓巨噬細(xì)胞
SW1271細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細(xì)胞說明書部分;細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
NCI-H1623[H1623]細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細(xì)胞說明書部分;細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
WB-F344細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2傳代;細(xì)胞形態(tài)特性:上皮樣;細(xì)胞生長特性:貼壁生長;細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
NUTU-19細(xì)胞:大鼠卵巢癌細(xì)胞
T47D[T-47D]細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細(xì)胞說明書部分;細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
3AO細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2傳代;細(xì)胞形態(tài)特性:上皮細(xì)胞樣;細(xì)胞生長特性:貼壁生長;細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
NK-92MI[NK92MI]細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細(xì)胞說明書部分;細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
GES細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細(xì)胞說明書部分;細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
M1細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:懸??;細(xì)胞背景資料:髓系白血病;SL
NCI-H1666細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:4傳代;每周換液2次;細(xì)胞形態(tài)特性:上皮細(xì)胞;細(xì)胞生長特性:貼壁生長,松散;細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
TCMK-1細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁;細(xì)胞背景資料:腎小管;上皮細(xì)胞;SV40轉(zhuǎn)化;C3H/Mai
KATOⅢ細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2-1:3傳代;每周換液2-3次;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細(xì)胞說明書部分;細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)文獻(xiàn)介紹
BIU-87細(xì)胞系;細(xì)胞傳代方法:1:2傳代;細(xì)胞形態(tài)特性:詳見細(xì)胞說明書;細(xì)胞生長特性:貼壁或懸浮,詳見細(xì)胞說明書部分;細(xì)胞背景資料:詳見相關(guān)

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