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Kadcyla靶向HER2抗體科研偶聯(lián)物細胞素科研ADC

來源:西安齊岳生物科技有限公司   2020年04月28日 09:48  

Kadcyla靶向HER2抗體科研偶聯(lián)物細胞素科研ADC

從抗體到靶向抗體科研偶聯(lián)物的合成過程有挑戰(zhàn)性。為了設(shè)計出的抗體科研偶聯(lián)物,素的選擇是關(guān)重要的。西安齊岳生物制藥提供各樣的微管蛋白劑和DNA烷基化試劑,這些試劑已被是抗體科研偶聯(lián)物負載的細胞素。我們可以提供多種抗體科研偶聯(lián)物細胞素科研。

抗體科研偶聯(lián)物細胞素科研-ADC科研在動物中表現(xiàn)出來的性主要為造血系統(tǒng) 性、肝性和生殖性,部分還存在皮膚性和腎 性。其中造血系統(tǒng)、肝和生殖系統(tǒng)的性與小分 子細胞物直接相關(guān),而腎性可能是抗體所致 的反應(yīng)的繼發(fā)性損傷[6]。 已上市的科研Kadcyla臨床 上的不良反應(yīng)主要為小分子細胞物引起的骨 髓相關(guān)作用(中性粒細胞減少、敗血癥和出 血)、肝性和腎性。此外,還有部分出現(xiàn)注 射相關(guān)的性,可能與給予大分子蛋白成分有關(guān)。

Kadcyla,是一個靶向HER2 抗體科研偶聯(lián)物 (ADC),含人源化抗HER2 IgG1曲妥珠單抗(Trastuzumab)和微管劑DM1(美登素maytansine衍生物),兩者通過穩(wěn)定硫醚連接物(MCC)共價連接,其結(jié)構(gòu)如下圖所示:

Kadcyla靶向HER2抗體科研偶聯(lián)物細胞素科研ADC

Trastuzumab emtansine(Kadcyla)結(jié)構(gòu)式

Kadcyla采用了不可斷裂的硫醚連接物(MCC)共價將抗體和素連接,Kadcyla在靶細胞內(nèi)吞后,抗體被水解為氨基酸,ADC科研的活性代謝產(chǎn)物為賴氨酸-MCC-DM1,因為其帶電親水性、靶細胞裂解后,不會對周圍的細胞產(chǎn)生殺傷作用。

西安齊岳生物供應(yīng)產(chǎn)品目錄:

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品cas

Dolastatin 10

110417-88-4

Monomethyl Dolastatin 10

203849-91-6

Auristatin E

160800-57-7

Monomethyl Auristatin E

474645-27-7

Auristatin F

163768-50-1

Monomethyl Auristatin F

745017-94-1

HTI-286

228266-40-8

Tubulysin M

205304-86-5

Maytansinoid AP-3                      

66547-09-9

Maytansinol

57103-68-1

DM1                    

139504-50-0

DM4            

799840-96-3

Nemorubicin                

108852-90-0

PNU-159682

202350-68-3

Calicheamicin g1

108212-75-5

a-Amanitin

23109-05-9

PBD-dimer

1222490-34-7

Boc-Val-Dil-Dap-OH

Boc-Val-Dil-Dap-Phe-OMe

Boc-Val-Dil-Dap-Doe

Boc-Val-Dil-Dap-Nrp

Boc-N-Me-Val-Val-Dil-Dap-OH

Tubulysin IM-1

Tubulysin IM-2

Tubulysin IM-3

Duocarmycin SA 152785-82-5

Duocarmycin TM

Duocarmycin MA

Duocarmycin DM

N-Acetyl-Calicheamicin g1

廠家:西安齊岳生物科技有限責(zé)任公司

2.可直接與客服聯(lián)系

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