【性狀】本品為黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭；遇光易變質(zhì)。
    熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)（通則0612）為157～161℃。
    【鑒別】（1）取本品約50mg，加丙酮1ml，加20%氫氧化鈉試液3～5滴，溶液顯橙紅色。
    （2）避光操作。取本品，加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在236nm與353nm的波長處有大吸收，在303nm的波長處有小吸收。在353nm與303nm的波長處的吸光度比值應(yīng)為2.1～2.3。
    （3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集600圖）一致。
    【檢查】氯化物  取本品1.0g，加水50ml，搖勻，煮沸2～3分鐘，放冷，濾過，取續(xù)濾液25ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
    
    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
    熾灼殘?jiān)?nbsp; 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。
    重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
    鐵鹽  取本品1.0g，在500～600℃灰化后，放冷，加稀鹽酸4ml，置水浴中加熱溶解后，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。
    【含量測定】取本品約0.13g，精密稱定，加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml，微溫使溶解，放冷；加鄰二氮菲指示液2～～3滴，用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）緩緩滴定至紅色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml的硫酸鈰滴定液 （0.1mol/L）相當(dāng)于18.02mg的C18H20N2O6。
    【類別】鈣通道阻滯藥。
    【貯藏】遮光，密封保存。
    【制劑】（1）尼群地平片  （2）尼群地平軟膠囊