產(chǎn)品名稱：Tca-8113-GFP人舌癌綠色標記細胞 處理方法 含STR鑒定

Tca-8113（人舌鱗癌細胞）

產(chǎn)品規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

Tca-8113（人舌鱗癌細胞）產(chǎn)品簡介：

種屬人

年齡（性別）女

組織來源舌癌

生長特性貼壁

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述Tca-8113細胞源自屬于I級鱗癌(T2N1Amo，Ⅱ期)的原位舌癌的活組織檢查切片。通過干貼壁方法建立于1987年，Tca-8113細胞傳代時間為38小時。傳代第3天有絲分裂指數(shù)為61%，移植效率為86%，軟瓊脂克隆生成率為53-57.7%。Tca-8113細胞經(jīng)ATS處理后在ICR和C57B1小鼠中成瘤，電鏡和組化特征與鱗癌相符。

生長培養(yǎng)基RPMI-1640(貨號:PM150110)＋20% FBS(貨號:164210-500)＋1% P/S(貨號:PB180120)

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

Tca-8113-GFP人舌癌綠色標記細胞 處理方法 含STR鑒定

Tca-8113（人舌鱗癌細胞）細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  

3-吲哚   133-32-4

3-Indolybutyric acid分子式：C12H13NO2分子量：203.24

氮茚基, 4-（吲哚基）（IUPAC），吲哚-3-

1-萘乙酸   86-87-3

1-Naphthylacetic acid分子式：C12H10O2；C10H7CH2CO2H分子量：186.21

蘇丹黑B   4197-25-5

Sudan Black B分子式：C29H24N6分子量：456.54

溶劑黑3，脂肪黑HB，2,3-二氫-2,2-二-6-4-(苯基偶氮)-1-萘偶氮萘嵌間二氮雜苯

蘇丹黑B   4197-25-5

Sudan Black B分子式：C29H24N6分子量：456.54

靛藍   482-89-3

Indigo分子式：C16H10N2O2分子量：262.26

靛藍粉 靛青粉 還原靛藍 印地科 還原藍1

靛藍   482-89-3

Indigo分子式：C16H10N2O2分子量：262.26

人 DAB2 基因全長ORF克隆

人 SATB1 基因全長ORF克隆

人 IMMT 基因全長ORF克隆

人 POU2F1 基因全長ORF克隆

人 DDX1 基因全長ORF克隆

人 AGO1 / Argonaute 1 / EIF2C1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 CCN3 / NOV 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 DNMT2 / TRDMT1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 PHKG1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 CLK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

Tca-8113（人舌鱗癌細胞）小鼠 TNFRSF13B 基因全長ORF克隆

小鼠 TNFRSF1B 基因全長ORF克隆

小鼠 CTSD 基因全長ORF克隆

小鼠 Axl Kinase 基因全長ORF克隆

小鼠 PGF / PLGF 基因全長ORF克隆