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阿菲波菌屬通用PCR進口試劑盒設置 PCR 反應（40 uL 體系）
1. 在 N+2 個 PCR 管中加入下列成分，下面以樣品數(shù)為 1 舉例（注意：如果一次使用DNA 釋放劑，*每個樣品設置兩個模板用量的 PCR 反應，兩個反應的模板使用量差 10 倍，由此確定*用量，以后就用效果*的那個模板用量）：
2. 輕柔混勻后上機，按下面參數(shù)進行 PCR。
3. 電泳檢測 PCR 產(chǎn)物。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 216bp。陽性對照必須有此條帶出
現(xiàn)，陰性對照必須無任何擴增，否則實驗無效。對沒有擴增產(chǎn)物的樣品，需要用通用引物（如真核生物專一 PCR 引物，需自備）測試是否有抑制劑或樣品是否濃度達到 PCR 的要求，如果通用引物也擴不出來，需要濃縮并再次純化 DNA 樣品，或者更換 DNA 提取方法，直到通用引物能夠擴增出預計大小的片段。
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