INS-1細(xì)胞訂購基本信息：

細(xì)胞名稱：INS-1-LUC大鼠胰島熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞 處理方法 含STR鑒定

細(xì)胞別名

產(chǎn)品價格

INS-1細(xì)胞

大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞

以為準(zhǔn)

細(xì)胞特性
1）來源：大鼠移植胰島瘤

2）形態(tài)：貼壁生長

3）含量：>1x106 個/mL

4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性

5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

INS-1-LUC大鼠胰島熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞 處理方法 含STR鑒定

INS-1細(xì)胞培養(yǎng)的一般過程：
一、準(zhǔn)備工作
1.器皿的清潔、干燥和消毒；
2.培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌；
3.無菌室或超凈臺的清潔與消毒；
4.培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調(diào)試等等。
二、取材
在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細(xì)胞。理論上各種動物和人體組織都可用于培養(yǎng)，但幼體組織尤其是胚胎組織更易培養(yǎng)。取材時應(yīng)在無菌環(huán)境下盡快處理并培養(yǎng)。
三、培養(yǎng)
1.組織塊培養(yǎng)，直接放置于器皿底部，幾個小時后再加入培養(yǎng)基；細(xì)胞系培養(yǎng)，先行計數(shù)，按一定量接入器皿并直接加入培養(yǎng)基。細(xì)胞進(jìn)入培養(yǎng)器皿后立即放入培養(yǎng)箱中，使細(xì)胞今早進(jìn)入生長狀態(tài)。
2.每隔一定時間觀察細(xì)胞生長狀況、形態(tài)、有無污染、PH值以及二氧化碳濃度等等。
3.原代細(xì)胞一般有一段潛伏期，潛伏期內(nèi)細(xì)胞不分裂，但可貼壁或游走。過了潛伏期細(xì)胞便進(jìn)入分裂期。細(xì)胞長滿平底之后要代傳培養(yǎng)。
四、凍存及復(fù)蘇
一般采用-196℃的液氮凍存，凍存管中加入含有保護(hù)劑的培養(yǎng)基。復(fù)蘇即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃的水中迅速融解，然后將INS-1細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。

四、注意事項：

1 收到細(xì)胞后首先觀察T-25瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2 瓶中運輸?shù)呐囵B(yǎng)液不能重復(fù)使用，請換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)

3 對于貼壁細(xì)胞，若大部分細(xì)胞漂浮，置于培養(yǎng)箱隔夜觀察，大部分漂浮細(xì)胞重新貼壁，表明細(xì)胞活力正常，繼續(xù)培養(yǎng)，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉；若大部分細(xì)胞仍然不貼壁，將漂浮的細(xì)胞離心收集，用臺盼藍(lán)染色鑒定細(xì)胞活力，并與本公司銷售人員及時聯(lián)系。

4 建議客戶收到細(xì)胞后不同倍鏡各拍幾張細(xì)胞的照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，如細(xì)胞狀態(tài)出現(xiàn)問題請于72h內(nèi)與本公司銷售聯(lián)系，以便于更好的幫您解決問題，超過時間我段，本公司則默認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好，不免費對后續(xù)細(xì)胞狀態(tài)問題進(jìn)行售后。

做細(xì)胞實驗的同學(xué)看過來。

選擇上海琛藝生物細(xì)胞有3個理由：

1、細(xì)胞狀態(tài)好，形態(tài)佳，易成活，是市面上比較好養(yǎng)的細(xì)胞之一;

2、物流迅速，復(fù)蘇好后發(fā)貨，次日就能到;

3、使用我司推薦的進(jìn)口品牌血清進(jìn)行培養(yǎng)實驗，效果更佳。

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