符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)油性95流量KOU罩顆粒物過濾效率測試儀上市

歐盟對于KOU罩的要求

產(chǎn)品在歐盟市場上銷售必須獲得CE認(rèn)證，2019年起，新法規(guī)（EU）2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，所有出口歐盟的KOU罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。歐盟對于常見的呼吸類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有以下幾種：

BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防護(hù)微粒的過濾式半面罩

BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or3 全面罩—類別1、2或3。

BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩

BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空氣過濾器和組合過濾器

BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒過濾器

LB-3307AKOU罩顆粒物過濾效率測試儀

一、技術(shù)參數(shù)

 符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)油性95流量KOU罩顆粒物過濾效率測試儀上市

二、產(chǎn)品概述

LB-3307A型KOU罩過濾效率測試裝置用于日常防護(hù)型KOU罩和呼吸器對顆粒物的防護(hù)效果及過濾效率的測試。適用于醫(yī)療器械檢驗中心、安全防護(hù)檢驗中心、勞動防護(hù)檢驗中心、藥品檢驗中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測中心、醫(yī)院、KOU罩和呼吸器生產(chǎn)企業(yè)等。

符合標(biāo)準(zhǔn)：

GB 32610-2016 《日常防護(hù)型KOU罩技術(shù)規(guī)范》

GB 2626-2019 《呼吸防護(hù)用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器》

GB 19082-2009 《醫(yī)用一次性防護(hù)FU技術(shù)要求》

GB 19083-2010 《醫(yī)用防護(hù)KOU罩技術(shù)要求》

YY 0469-2011 《醫(yī)用外科KOU罩》

Step 1

根據(jù)需要制備的顆粒物類型檢查罐體中的氣溶膠溶液是否渾濁或者不足，如果溶液渾濁，需用清水清洗罐體，重新添加溶液；如溶液不足需重新添加溶液，鹽性與油性溶液均加入至罐體的一半左右。鹽性溶液添加到鹽性罐中，油性溶液添加到油性罐中。若使用NaCl氣溶膠溶液，需定期清洗發(fā)塵器及其噴嘴，建議一周一次。

Step 2

檢查KOU罩夾具中是否有異物，檢查KOU罩夾具上下的硅膠墊是否沾有上一次測試遺留的布屑，如有異物或雜質(zhì)，請及時清理干凈。平時使用也要注意保持測試夾具內(nèi)干燥潔凈，不得掉入異物，需用酒精擦拭。