癌癥仍然是威脅人類健康大的敵人之一，雖然目前針對癌癥的治療方案有了很大的發(fā)展，但是癌癥治愈難并且治療費用高的現(xiàn)狀仍然不會在短時間內(nèi)得到改善。因此，除了在治療階段應對癌癥外，早期的診斷檢出仍然是降低腫瘤死亡率的重要手段。

除常規(guī)篩查外，內(nèi)源性腫瘤標志物的檢測成為當前發(fā)展的新興技術，其中包括CTC，ctDNA以及腫瘤外泌體等的檢測。內(nèi)源性標志物檢測的難點在于體內(nèi)標志物會快速清除且檢測背景高以及體內(nèi)無法富集都是導致它們應用難以推廣的重要原因。

為解決這個難題，美國斯坦福大學醫(yī)學院的Sanjiv Gambhir博士團隊對免疫細胞中的巨噬細胞進行改造，成功在小鼠腫瘤模型中實現(xiàn)腫瘤細胞的早期檢測和跟蹤標記。

其主要策略是：通過對巨噬細胞進行改造，在腫瘤誘導產(chǎn)生的M2型巨噬細胞的啟動子后面標記上生物發(fā)光的標記。當在腫瘤環(huán)境中，可以更加誘導巨噬細胞向M2型分化，并啟動熒光素酶基因的表達。利用該策略可以檢測出轉(zhuǎn)移瘤以及皮下瘤的發(fā)生。

目前，這項技術可用于檢測直徑小至4毫米大小的腫瘤，不僅更加優(yōu)于常規(guī)腫瘤體積檢測，而且與常見生物標志物檢測相比，如體外RLU方案，CEA指標檢測方案 ，ctDNA，qtPCR方案等檢測，表現(xiàn)出更高的靈敏度。

參考文獻

Sanjiv S. Gambhir et al. Engineered immune cells as highly sensitive cancer diagnostics. Nature Biotechnology (2019).