我們做皮革中六價(jià)鉻的測定項(xiàng)目時(shí)往往會(huì)發(fā)現(xiàn)，皮革試樣、特別是深色皮革試樣中共萃取的有色物質(zhì)會(huì)干擾目標(biāo)物的測定。有的小伙伴會(huì)嘗試使用活性炭作為脫色劑除去樣品中的色素，但試驗(yàn)結(jié)果表明效果不是很理想。

今天，月旭科技為了解決這一問題，為大家?guī)砣碌慕鉀Q方案。本解決方案分別采用Welchrom®PA和Welchrom® C18E固相萃取小柱除去皮革試樣中的有色物質(zhì)，試驗(yàn)結(jié)果表明，兩種凈化方法凈化效果均較好，加標(biāo)回收率精密度和準(zhǔn)確度也均較高，其中采用Welchrom®PA小柱凈化的回收率可達(dá)90%，完美地解決了回收率偏低的問題，以下為詳細(xì)解決方案，敬請(qǐng)參考！

01 適用范圍

適用于皮革中六價(jià)鉻的測定（該實(shí)驗(yàn)選用基質(zhì)為皮革）

參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB/T 22807-2019 皮革和毛皮 化學(xué)實(shí)驗(yàn) 六價(jià)鉻含量的測定：分光光度法》

02 SPE凈化步驟

SPE柱：月旭Welchrom®PA，

規(guī)格：500mg/6mL

或者月旭Welchrom® C18E，

規(guī)格：500mg/6mL 2g/12mL

活化：5mL甲醇，10mL 0.1mol/L磷酸鹽緩沖液，棄去

上樣：取10mL待凈化液全部上樣，收集

洗脫：8mL 0.1mol/L磷酸鹽緩沖液，壓干收集。

復(fù)溶：收集于50mL離心管中，加入0.5mL 70%磷酸溶液和0.5mL 1，5-二苯基卡巴肼溶液，用0.1mol/L磷酸鹽緩沖液定容至25mL搖勻，靜置20min，待測。

03 檢測條件

紫外分光光度計(jì)

吸光度：540nm

石英比色皿：厚度1cm

04 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線

圖1 六價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

表1. 加標(biāo)回收率表

除色效果對(duì)比圖

05 相關(guān)產(chǎn)品信息