Hieff TransTM脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，讓您對(duì)轉(zhuǎn)染自信滿滿

                                                                       ——效率高不高，一轉(zhuǎn)便知道

>>>背景介紹

      轉(zhuǎn)染能夠讓我們更好的研究目的基因是如何在細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)和調(diào)控。目前常見(jiàn)的轉(zhuǎn)染方法有：磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、DEAE-葡聚糖和ploybrene、機(jī)械法（如顯微注射和基因槍法）、陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑等，其中陽(yáng)離子脂質(zhì)體試劑轉(zhuǎn)染是目前///常用的轉(zhuǎn)染方法。

圖1：不同轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染示意圖（圖片來(lái)源于每日生物評(píng)論）

不同轉(zhuǎn)染方法的優(yōu)劣對(duì)比

      Hieff TransTM脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑作為一款陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑，與應(yīng)用///為廣泛的Lipo2000相比，具有更高的轉(zhuǎn)化效率和更加便捷的操作。目前已經(jīng)在多種細(xì)胞系中得以驗(yàn)證，具體可參見(jiàn)下文中驗(yàn)證過(guò)的細(xì)胞系匯總。

>>>作用原理

陽(yáng)離子能夠通過(guò)表面所帶正電荷的靜電作用將核酸包裹，形成核酸-脂質(zhì)體復(fù)合體。細(xì)胞膜表面帶負(fù)電荷，能夠?qū)⒃搹?fù)合體吸附，被吸附后的復(fù)合體能夠通過(guò)膜的融合作用或者細(xì)胞內(nèi)吞的方式形成包涵體進(jìn)入細(xì)胞。有小部分的DNA 能夠從包涵體中被釋放，并進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，再進(jìn)一步進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、表達(dá)。

圖2：脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染和內(nèi)吞過(guò)程

>>>Hieff TransTM轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品特點(diǎn)

高效性： 可對(duì)大多數(shù)真核細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染，并且對(duì)于常見(jiàn)細(xì)胞系轉(zhuǎn)染效率達(dá)90%以上；
低毒性：轉(zhuǎn)染細(xì)胞形態(tài)良好并表達(dá)大量的轉(zhuǎn)染基因蛋白；
操作簡(jiǎn)便：可以直接將脂質(zhì)體復(fù)合物加入到含血清的培養(yǎng)基中；
多樣性：適合瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染試驗(yàn)。

>>>操作流程

圖3：細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)流程

>>>產(chǎn)品數(shù)據(jù)

圖4：轉(zhuǎn)染試劑雙質(zhì)粒驗(yàn)證結(jié)果

驗(yàn)證過(guò)的細(xì)胞系匯總

>>>客戶反饋結(jié)果展示

Hieff TransTM Liposomal 轉(zhuǎn)染應(yīng)用
細(xì)菌蛋白激活細(xì)胞自噬體形成 細(xì)胞：Hela   轉(zhuǎn)染質(zhì)粒：細(xì)菌效應(yīng)蛋白A   LC3II:自噬體標(biāo)記蛋白	細(xì)胞分裂紡錘體結(jié)構(gòu) 細(xì)胞：Hela   轉(zhuǎn)染質(zhì)粒：Flag-tubulin   細(xì)胞核染色：Hoechst33342

DNA轉(zhuǎn)染			DNA轉(zhuǎn)染
Hieff TransTM	Lipo3000		Hieff TransTM	Lipo2000
圖片來(lái)源：復(fù)旦大學(xué) 細(xì)胞系：Hek293 核酸類(lèi)型：DNA			圖片來(lái)源：長(zhǎng)春應(yīng)化所 細(xì)胞系：Hela 核酸類(lèi)型：DNA

客戶提供的部分細(xì)胞系轉(zhuǎn)染數(shù)據(jù)（僅供參考）

>>>價(jià)格比較

圖5：?jiǎn)未无D(zhuǎn)染反應(yīng)各公司價(jià)格對(duì)比

>>>FAQ

Q1：配制核酸轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物時(shí)能否有血清的存在？
答：血清的存在會(huì)影響脂質(zhì)體的形成，建議配制核酸轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物時(shí)采用無(wú)血清培養(yǎng)基（一般推薦MEM培養(yǎng)基）。
Q2：轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)過(guò)程中是否需要更換成無(wú)血清培養(yǎng)基？
答：不需要，我們的轉(zhuǎn)染試劑可以在含血清的介質(zhì)中進(jìn)行轉(zhuǎn)染的過(guò)程。
Q3：轉(zhuǎn)染后需要進(jìn)行終止嗎？
答：不需要。脂質(zhì)體復(fù)合物可以穩(wěn)定存在6個(gè)小時(shí)。如果在進(jìn)行轉(zhuǎn)染前沒(méi)有進(jìn)行細(xì)胞換液，為了保證細(xì)胞正常生長(zhǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)，需要在4～6小時(shí)后換用新的培養(yǎng)基。但如果轉(zhuǎn)染之前已進(jìn)行過(guò)換液則在脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染后不需要進(jìn)行再次換液。
Q4：轉(zhuǎn)染試劑的保存及使用過(guò)程中的注意事項(xiàng)？
答：本試劑一定要4℃保存，要注意避免反復(fù)多次長(zhǎng)時(shí)間開(kāi)蓋，長(zhǎng)時(shí)間開(kāi)蓋會(huì)導(dǎo)致脂質(zhì)體氧化而影響轉(zhuǎn)染效率。
Q5：若想提高轉(zhuǎn)染效率，應(yīng)該注意什么？
答：a:轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞的密度，90%-95%。
b:轉(zhuǎn)染時(shí)，核酸和脂質(zhì)體稀釋液要用MEM無(wú)血清培養(yǎng)基。
c:轉(zhuǎn)染后4-6h可選擇換液。

>>>使用客戶已發(fā)表文章

[1].  Hao, H., et al., Loss of Endothelial CXCR7 Impairs Vascular Homeostasis and Cardiac Remodeling After Myocardial Infarction: Implications for Cardiovascular Drug Discovery. Circulation, 2017. 135(13): p. 1253-1264.（IF 18.881）
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[3] Yang R, Yang E, et al. IL-12+IL-18 cosignaling in human macrophages and lung epithelial cells activates cathelicidin and autophagy, inhibiting intracellular mycobacterial growth. J Immunol. 2018 Apr 1;200(7):2405-2417.（IF 4.539）
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