濃度 1 M Tris-HCl 配制量 1L 方法：

1.稱量121.1 g Tris置于l L燒杯中。

2.加入約800 ml的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙狻?

3.按下表加入濃HCl量調(diào)節(jié)所需要的pH值。

pH值 濃HCl 7.4 約70 ml 7.6 約60 ml 8.0 約42ml

4.將溶液定容至1 L。

5.高溫高壓滅菌后，室溫保存。 注意：應(yīng)使溶液冷卻至室溫后再調(diào)定pH值，因?yàn)門ris溶液的pH值隨溫度的變化差異很大，溫度每升高1℃，溶液的pH值大約降低0.03個(gè)單位。

1.5 M Tris-HCl (pH8.8)

濃度 1.5 MTris-HCl 配制量 1 L 配制方法：

1.稱量181.7 g Tris置于1 L燒杯中。

2.加入約800 ml的去離子水，充分?jǐn)嚢枞芙狻?3.用濃HCl調(diào)節(jié)pH值至8.8。 4.將溶液定容至1 L。

5.高溫高壓滅菌后，室溫保存。 注意：應(yīng)使溶液冷卻至室溫后再調(diào)定pH值，因?yàn)門ris溶液的pH值隨溫度的變化差異很大，溫度每升高1℃，溶液的pH值大約降低0.03個(gè)單位。

TE即Tris-EDTA buffer（10mM Tris，1mM EDTA，pH7.4 pH7.6 pH8.0）。

常用分子生物學(xué)試劑，用于DNA的溶解等。 配制1 0×TE Buffer (pH7.4, 7.6，8.0)

組份濃度： 100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA 配制量： 1 L 配制方法：

1. 量取下列溶液，置于l L燒杯中。

1 M Tris-HCl Buffer(pH7.4，7.6，8.0) 100 ml 500 mM EDTA(pH8.0) 20 ml

2. 向燒杯中加入約800 ml的去離子水，均勻混合。

將溶液定容至1 L后，高溫高壓滅菌。

4.室溫保存。